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今日，艾伯维（AbbVie）和Frontier Medicines公司联合宣布，双方达成一项全球战略合作，将利用Frontier公司独有的化学蛋白组学（chemoproteomics）技术平台，联合发现、开发和商业化针对“不可成药”蛋白靶点的创新小分子药物管线。
在药物开发领域，“不可成药”意味着蛋白表面没有可供小分子化合物结合的位点，因此无法使用小分子药物靶向。目前，人体中20000个左右蛋白中，高达90%的蛋白属于这个类型。
这些“不可成药“蛋白在细胞中遇到其它结合蛋白时可能出现暂时的”口袋“，但是它们存在的时间很短，在蛋白行使完功能后就会消失。Frontier Medicines公司的化学蛋白组学平台能够使用共价探针（covalent probes），发现蛋白上短暂出现的结合位点。理论上，这一技术平台设计的共价化合物能够靶向”不可成药“蛋白组中50%的靶点。该公司同时在开发基于E3泛素连接酶的靶向蛋白降解技术，与这些共价化合物相结合，可以将”不可成药“靶点送入细胞的蛋白酶体中降解。该公司去年登上年度“生物技术猛公司”榜单。
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根据协议，艾伯维将向Frontier支付5500万美元的前期付款，同时将支付Frontier临床前开发的部分费用。双方将合作推动针对E3连接酶、免疫学和肿瘤学靶标的科学发现和临床前开发项目。在成功达到预定的临床前开发阶段后，艾伯维将负责项目的后续全球开发和商业化活动。Frontier有资格获得可能超过10亿美元的里程碑付款。
“艾伯维专注于投资有前景的新技术，帮助我们完成开发创新药物的使命。”艾伯维发现副总裁Jose-Carlos Gutiérrez-Ramos博士说，“我们的一个关键战略重点是靶向蛋白降解和化学蛋白质组学，此次与Frontier的合作将与我们正在进行的努力产生协同作用。”
注：本文旨在介绍医药健康研究，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：
[1] AbbVie and Frontier Medicines Establish Global Partnership to Discover and Develop Novel Therapies and E3 Degraders Against Difficult-to-Drug Targets. Retrieved December 2, 2020, from https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-and-frontier-medicines-establish-global-partnership-to-discover-and-develop-novel-therapies-and-e3-degraders-against-difficult-to-drug-targets.htm
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