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速递 | 剑指“渐冻人症”和多发性硬化,礼来囊获创新SARM1抑制剂

速递 | 剑指“渐冻人症”和多发性硬化,礼来囊获创新SARM1抑制剂 药明康德
2020-10-16
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导读:靶向导致轴突变性的核心原因

▎药明康德内容团队编辑


今日,礼来(Eli Lilly and Company)宣布与Disarm Therapeutics公司达成最终协议,将收购Disarm Therapeutics公司。Disarm公司已经发现了强效的创新SARM1抑制剂,目标是为外周神经病变和其他神经系统疾病(如肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化)患者提供突破性治疗。



轴突变性(axonal degeneration)是在广泛神经系统疾病中常见的但尚未解决的病理现象,它可引起严重的感觉、运动和认知症状。Disarm的科学创始人,位于圣路易斯的华盛顿大学(Washington University in St Louis)医学院的Jeffrey Milbrandt博士和Aaron DiAntonio博士发现,SARM1蛋白是轴突变性的核心驱动因素。Disarm的SARM1抑制剂旨在直接阻止轴突的丢失。


▲SARM1在轴突变性中起到关键作用(图片来源:Disarm公司官网)


根据协议条款,礼来支付1.35亿美元的前期付款。如果礼来成功开发和商业化收购产生的新药物,Disarm股权持有人可能有资格获得高达12.25亿美元的额外里程碑付款。


“礼来始终在寻求治疗与神经损伤相关的疼痛和功能丧失的创新疗法,”礼来疼痛和神经退行性病变研究副总裁Mark Mintun博士说,“Disarm的科学团队发现了一种重要且极具前景的方法来对抗轴突退化。我们将迅速开发他们的SARM1抑制剂,用于治疗如肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化等外周神经病变和神经系统疾病。”


注:本文旨在介绍医药健康研究,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料:
[1] Orca Bio Receives Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation for Orca-T. Retrieved October 14, 2020, from https://orcabio.com/2020-10-14/

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