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度伐利尤单抗是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，可阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。基于3期临床试验PACIFIC的结果，在美国、日本、中国、欧盟和许多其他国家和地区，度伐利尤单抗获批用于治疗放化疗后不可切除的3期NSCLC；在美国和其他几个国家，度伐利尤单抗也被批准用于既往接受过治疗的晚期膀胱癌患者；此外，它还在美国获得批准用于治疗ES-SCLC。
阿斯利康肿瘤学部执行副总裁Dave Fredrickson先生表示：“针对非小细胞肺癌和膀胱癌的频率较低的新给药方案将简化护理流程并改善治疗效果，同时最大程度地降低感染风险。在当前的大流行期间，这一点显得尤为紧迫。我们正与美国和其他国家的卫生当局合作，尽快为世界各地的患者提供4周一次固定剂量的治疗选择。”
参考资料：
[1] Imfinzi granted FDA Priority Review for less-frequent,
fixed-dose use. Retrieved August 18, 2020, from https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/imfinzi-granted-fda-priority-review-for-less-frequent-fixed-dose-use.html
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