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近日，ShouTi公司宣布完成1亿美元的B轮融资。获得资金将用于推进公司的新型G蛋白偶联受体（GPCR）靶向小分子药物发现平台。该平台旨在结合先进的计算化学与大规模的数据整合，克服目前生物制品和多肽药物的局限性，为经过验证的靶标，设计具有优越特性的口服药物。此次融资还将用于支持公司临床阶段管线的发展，重点关注具有高度未满足需求的慢性疾病，包括心血管、代谢和肺部疾病。
ShouTi的药物发现和开发重点是G蛋白偶联受体，这是基于结构的药物发现最具挑战性的靶标类别之一。ShouTi利用高分辨率结构分析，通过化学设计以更好地理解和调节药理学功能，从而将生物制品和多肽治疗药物转化为可口服的小分子药物。这些药物具有增强的药学特性，包括提高生物利用度和稳定性。
▲Raymond Stevens博士（图片来源：ShouTi公司官网）
ShouTi的的科学团队在复杂生物靶标和机制方面有着深厚的经验，并领导了多个成功药物的发现、开发和商业化。例如，ShouTi首席执行官Raymond Stevens博士是国际著名的结构生物学家，在与糖尿病、肥胖等人类重大疾病相关的GPCR蛋白结构生物学、功能研究及药物开发方面拥有丰富的经验。Stevens博士开创了高通量基于结构的药物发现领域，领导发现了多种药物，包括治疗2型糖尿病药物的Nesina，和Zeposia，这是一种最近获批治疗多发性硬化和溃疡性结肠炎的GPCR靶向药物。
“最近20年，我们的行业在生物制品和多肽药物，以及提高小分子药物发现的计算和实验方法方面取得了多项突破，现在是将这些结合在一起的时候了。” Raymond Stevens博士表示，“我们相信能够开发出潜在‘best-in-class’的口服小分子药物，以更有效地治疗重要疾病，并让所有患者都能获得治疗。”
[1] ShouTi Secures $100 Million Series B Financing to Accelerate Development of Life-Changing Medicines Fueled by Advanced Computational, Structure-Based Drug Design Platform. Retrieved October 20, 2021, from https://shoutipharma.com/press-releases/shouti-secures-100-million-series-b-financing/
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