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日前，Nucleome Therapeutics公司宣布完成3750万英镑（约合4240万美元）的A轮融资，这些资金将用于推进公司的自身免疫性疾病项目，促进其“黑暗基因组图谱”（dark genome atlas）的扩展，并进一步发展其开创性的技术平台。

Nucleome Therapeutics公司成立于2019年，是一家从牛津大学分离出来独立公司，该公司通过对人类基因组的“暗物质”区域进行解码，寻找未经发现的药物靶点来制造精准治疗药物。Nucleome公司具备独特的技术实力，通过研究人类基因组中不编码蛋白质的“黑暗”区域，从遗传学角度来发现和验证潜在“first-in-class”药物靶点。这些“黑暗”区域包含了90%的疾病相关遗传变化。了解这些遗传变异的作用一直是一个长期的挑战，阻碍了人类基因组信息转化为有用的药物开发知识。

对于公司的技术理论基础，Nucleome公司的首席执行官兼联合创始人Danuta Jeziorska博士在采访中补充解释说：“当测序人类基因组时，科学家发现我们所拥有的DNA中，大约有98%并不包含基因。虽然他们当时没有完全领会到这是什么，但科学界现在已经明白，在这个区域内有一个‘类似于说明书的东西’。该区域基本上不编码蛋白质，但包含大量与疾病有关的遗传变化。”Nucleome公司的技术平台将3D基因组技术和机器学习结合起来，通过将基因与疾病直接联系起来、并以前所未有的精度来绘制与药物发现相关的通路，从而阐明这些基因变异在疾病病理中的作用。据了解，这项技术是由Nucleome公司的创始团队发明的，借助于这项技术研究者可以从三维角度观察DNA在细胞中的折叠情况，并帮助解开基因组“黑暗”区域的基因变体，这有助于阐明该区域内基因变体的功能。

对于本次融资，M Ventures的负责人Bauke Anninga博士评论道：“Nucleome公司独特的平台技术有望从根本上改变我们发现和开发精准药物的方式。释放基因组中大部分未开发区域的价值，可以发现高价值的药物靶点。Nucleome公司的平台将三维基因组信息添加到大量可用的基因组数据中，从而开拓了一个新的信息维度——即达到疾病和细胞类型特异性维度。我们很高兴领投这次融资，并与我们的共同投资者一起，与Nucleome的杰出团队合作，推进他们的目标和药物发现计划，为患者带来变革性的治疗。”

图片来源：123RF

Nucleome公司的非执行董事、同时也是本次投资的参投者之一Oxford Science Enterprises的Jonathan Hepple博士在新闻稿中表示：“自2019年成立以来，Nucleome公司已经发展成为3D基因组学分析的领导者。在高影响力的期刊上发表的文章证明了其开创性的技术和识别新的药物靶点的能力。凭借一支经验丰富的团队，这次由世界级投资者组成的企业组合所支持的融资，将使Nucleome能够探索黑暗基因组，并开发其令人兴奋的潜在药物靶点管线。”

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[1] Nucleome Therapeutics raises oversubscribed £37.5 million Series A financing to decode the dark matter of the human genome and deliver first-in-class precision medicines，Retrieved Oct 20th, 2022, from https://www.globenewswire.com/news-release/2022/10/19/2537043/0/en/Nucleome-Therapeutics-raises-oversubscribed-37-5-million-Series-A-financing-to-decode-the-dark-matter-of-the-human-genome-and-deliver-first-in-class-precision-medicines.html

[2] Drug discovery biotech looking into the ‘dark’ regions of the human genome picks up a $40M+ Series A，Retrieved Oct 20th, 2022, from https://endpts.com/drug-discovery-biotech-looking-into-the-dark-regions-of-the-human-genome-picks-up-a-40m-series-a/

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