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日前，Nanobiotix宣布与强生旗下杨森（Janssen）公司就旗下新型放射增敏剂NBTXR3达成全球许可、共同开发和商业化协议。根据协议，Nanobiotix有望获得总额高达18亿美元的潜在开发、监管和销售里程碑付款。

NBTXR3是Nanobiotix公司开发的一款潜在“first-in-class”的新型放射增敏剂，由功能化二氧化铪（HfO2）纳米颗粒组成，经由一次性瘤内注射给药并通过放射疗法激活。它的物理作用机制为：旨在通过放疗激活，诱导被注射肿瘤内大量的肿瘤细胞死亡，随后触发适应性免疫反应和长期的抗癌记忆。得益于该物理作用机制，Nanobiotix公司认为NBTXR3可以扩展到任何可以通过放疗治疗的实体肿瘤和任何联合治疗方案中，特别是与免疫检查点抑制剂联合。

NBTXR3目前正在几项实体肿瘤适应症研究中进行评估，比如NANORAY-312，这是一项评估NBTXR3治疗局部晚期头颈癌症患者的全球3期关键性研究。此外，研究人员还在评估NBTXR3作为全身性疗法与抗PD-1免疫检查点抑制剂联合治疗转移性癌症患者的潜力。

根据许可协议的条款，Nanobiotix将与杨森的介入肿瘤学研发部门合作，授予杨森全球独家开发和商业化NBTXR3的许可。该独家许可在全球范围内有效，但不包括已经授权给Nanobiotix的合作伙伴LianBio的地区。

Nanobiotix将获得价值高达6000万美元的近期现金和运营支持。Nanobiotix将保持对NANORAY-312和所有其他目前正在进行的研究的运行控制，同时负责NBTXR3的生产、临床供应和初始商业供应。杨森将全权负责评估NBTXR3对III期肺癌患者的初始2期研究，并有权接管目前由Nanobiotix主导的研究。

Nanobiotix有资格获得总额高达18亿美元的潜在开发、监管和销售里程碑付款。此外，该协议还包括一个框架，对于由杨森自行决定开发的五种新适应症，Nanobiotix可获得最高达6.5亿美元的潜在开发和监管里程碑付款；对于Nanobiotix在与杨森达成一致后可能开发的每一种适应症，最高可获得2.2亿美元的付款。

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