直播报名 | 中美欧2024年度关键法规汇总解析

2024年，中国政府出台了一系列政策来全链条支持医药创新，优化审评审批流程。欧美国家也从药品供应链安全、IND申请流程、杂质控制以及医疗器械的灭菌方法等多个方面出台新规，旨在提高药品和医疗器械的安全性、有效性和合规性。岁末年首，为了让忙碌一年的小伙伴们对于2024年制药行业中外法规有个整体回顾，智药研习社特此开设这场药政讲座，邀请国内药品法规与GMP资深咨询师丁恩峰老师，汇总中美欧2024年度制药行业关键法规，解析法规变化对行业的影响，为企业合规与2025战略规划提供指导参考。

欢迎各位同仁踊跃报名参与，直播互动福利多多！

丁恩峰 

GMP和药品法规资深技术专家

资深GMP、药政法规与制药技术专家，同时也是ISPE、PDA、ECA会员，国家药监局高级研修院特聘讲师，高级工程师。曾任中国集团类型MAH的QP，对于MAH法规和实践，具有丰富工作经验。