得益于非富勒烯受体（NFAs）材料的发展和器件工艺的进步，有机太阳能电池（OSCs）的发展速度在过去几年里明显加快，其能量转换效率（PCE）已经突破了20%。然而，与NFAs的快速发展相比，与之配套的高效宽带隙（WBG）聚合物给体材料的发展却相对滞后。迄今为止，只有少数WBG聚合物给体材料（如D18, PM6及其同系物）实现了超过19%的PCE。值得注意的是，D18和PM6都含有合成复杂的氟取代苯并二噻吩（F-BDT）单元，增加了合成的难度和成本控制的挑战。因此，设计高效且成本低的WBG聚合物给体材料显得非常重要。其中，三元无规共聚策略是一种有效的方法。一般来说，引入第三基团将不可避免地导致熵的增加和聚合物骨架的无序性；然而，选择合适的第三基团可以增强分子间的相互作用，从而抵消骨架无序性带来的分子聚集减弱。
图1、a）本文中聚合物以及受体的结构，b）聚合物的合成路线，c）单体BDD以及TPD的偶极矩以及前线分子轨道能级
图2、本文中有机给、受体材料的溶液吸收光谱（a）、薄膜吸收光谱（b）、循环伏安曲线（c）以及前线轨道能级（d）
图3、基于不同聚合物给体材料的有机太阳能电池的J-V曲线和EQE曲线
图4、薄膜的掠入射广角X射线散射图（a）以及相应的散射曲线（b）
原文链接：
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202408678
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