商务部 海关总署 国家药品监督管理局公告2020年第5号 关于有序开展医疗物资出口的公告
当前，全球疫情呈加速扩散蔓延态势。在做好自身疫情防控的基础上，有序开展医疗物资出口是深化疫情防控国际合作、共同应对全球公共卫生危机的重要举措。
在疫情防控特殊时期，为有效支持全球抗击疫情，保证产品质量安全、规范出口秩序，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明（模版见附件1），承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书（相关注册信息见附件2），符合进口国（地区）的质量标准要求。
海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。
有关医疗物资出口企业要确保产品质量安全、符合相关标准要求，积极支持国际社会共同抗击疫情。
附件：
1.出口医疗物资声明模板.doc
2.我国相关医疗器械产品注册信息（国家药监局网站www.nmpa.gov.cn动态更新）.xlsx
商务部 海关总署 国家药品监督管理局
2020年3月31日
附件1.出口医疗物资声明模板：
附件2.我国相关医疗器械产品注册信息（国家药监局网站www.nmpa.gov.cn动态更新）注：本表只是截止目前国家药监局收录的注册信息，之后，国家药监局网站将会动态更新最新注册信息，请留意查看。
温馨提示：
1.自4月1日起，出口检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计五类产品必须获得我国医疗器械产品注册证书，且要符合进口国（地区）的质量标准要求。（公告未提及酒精消毒液、普通民用口罩等非医用产品）
2.非清单内企业的医疗物资产品无法出口（清单由国家药监局网站动态更新），也就是说生产企业必须取得医疗器械产品注册证，请大家务必留意！
