1.5亿美元融资后，康方生物PD-1/CTLA-4披露最新进展

康方已建立了逾30个抗体新药产品线，涵盖肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、炎症、代谢疾病及痛症等疾病领域，其中10个品种处于国内及国际临床试验阶段，4个针对广谱恶性肿瘤和重大免疫性疾病的抗体新药入选国家卫计委“重大新药创制”科技重大专项课题。

今年的癌症免疫治疗学会（SITC）年会在美国Maryland National Harbor盛大召开。康方生物在会上以口头报告的形式公布其自主研发、全球首创的用于肿瘤免疫治疗的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药AK104澳洲一期临床研究（NCT03261011）结果。

在澳洲开展的AK104 1a期研究中，共招募了55名标准治疗失败的晚期实体瘤患者（不限制瘤种），并以0.2/0.5/1/2/4/6/10mg / kg 的递增剂量每2周1次给药。所有患者的中位治疗持续时间为56天。

在纳入的既往没有接受过PD-1/PD-L1治疗、给予AK104剂量>= 2mg/kg且可进行疗效评估的25位患者中，有6位患者表现出部分缓解，总缓解率（ORR）为24％(持续缓解时间范围为2+到11.1+月)，疾病控制率（DCR）为44%。

国内展开的临床

2019年11月2日，康方生物医药有限公司宣布完成近1.5亿美元D轮私募融资。 本轮投资由正心谷创新资本及中国生物制药有限公司（01177）领投，深圳创新投资集团、Lake Bleu Capital(清池资本)、国新国信东吴海外基金、AIHC、Orbimed(奥博资本)、嘉华集团、建信资本、杏泽资本等投资机构共同参与投资。