▎药明康德内容团队编辑
脱发是不少人心中的痛,以雄激素性脱发(下简称“雄脱”)、斑秃、休止期脱发等多见。雄脱常用治疗方式为药物治疗(如非那雄胺、米诺地尔)和植发;斑秃多采用药物治疗,如外用糖皮质激素。但如果要通过治疗,彻底告别脱发困扰,那还是相当具有挑战性的,具体来说,雄脱本质上是种慢性疾病,与遗传和环境因素共同作用相关,而斑秃是T细胞介导的炎症性自身免疫性非瘢痕性脱发,病因复杂,容易复发,难以治愈。《医学新视点》为您盘点全球部分雄脱和斑秃的新型“防脱”疗法,以飨读者。
治疗雄脱的常用药和新兴疗法
男性雄脱与女性雄脱存在差异


▲女性雄脱的3种类型(截图来源:参考文献[2])
雄脱的传统治疗方式
雄脱是进行性加重直到秃发的过程,常用的治疗方法包括系统用药、局部用药、毛发移植等。下图总结了雄脱治疗方式,需要说明的是,图表所总结内容有地区适用性,仅供参考。

▲雄脱治疗方式总结(图片内容来源:参考文献[3])
《中国人雄激素性脱发诊疗指南》对于雄脱治疗推荐如下:
▲男性雄脱每种治疗方法的证据等级和推荐等级(图片来源:参考文献[1])
(PRP:自体富血小板血浆;LLLT:低能量激光治疗)
《女性雄激素性脱发诊断与治疗中国专家共识(2022版)》治疗推荐如下:

▲女性雄脱各治疗方法的证据质量分级、推荐 级别、疗效和安全性(图片来源:参考文献[2])
雄脱的新兴治疗方式
Janus激酶(JAK)抑制剂:JAK抑制剂在治疗斑秃方面显示出有效的治疗前景,但从现有证据来看,JAK抑制剂是否能有效治疗雄脱,有待未来进一步研究。
小干扰RNA(siRNA):一项动物试验发现,对雄脱小鼠皮内注射细胞穿透性、雄激素受体靶向不对称小干扰RNA(cp-asiRNA)后,可有效降低雄激素受体mRNA和蛋白质水平,促进小鼠毛发生长。在离体人毛囊中,使用cp-asiRNA后,休止期毛发比例降低,毛发直径增加。研究结果提示,cp-asiRNA具有作为雄脱治疗新选择的潜力。
▲cp-asiRNA治疗雄脱的原理和机制(图片来源:参考文献[5])
干细胞疗法:雄脱相关干细胞疗法包含干细胞移植、干细胞衍生的条件培养基、干细胞衍生的外泌体。韩国一项随机、双盲、药物对照试验发现,使用脂肪源性干细胞成分提取物(ADSC-CE)治疗雄脱是有效的。另外一项研究将人毛囊间充质干细胞(hHF-MSCs)移植到27例雄脱患者头皮中,治疗58周后发现,目标区域的毛发密度比基线时增加了18.0/0.65 cm2和23.3 /cm2。以上研究均显示干细胞移植具有促进毛发再生和修复毛囊的潜力,但干细胞移植治疗雄脱长期疗效并不明确,仍很多问题需要解决,如移植后肿瘤问题。

▲干细胞移植治疗雄脱的原理(图片来源:参考文献[4])
治疗斑秃的常用药和新兴疗法
传统斑秃一线疗法为局部用糖皮质激素激素,如卤米松、糠酸莫米松及丙酸氯倍他索等强效或超强效外用糖皮质激素;局部免疫治疗、钙调磷酸酶抑制剂等也对斑秃治疗有效。近年来,斑秃治疗得到长足发展,涌现出多种新兴疗法。

▲已知与受体相关JAK结合的细胞因子,以及JAK抑制剂对斑秃的选择性(图片内容来源:参考文献[6])
JAK抑制剂
JAK抑制剂是小分子抑制剂,被认为是具有治疗斑秃的潜力药物类别。目前,已有多款JAK抑制剂获批用于治疗斑秃。
-
2022年,美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)批准JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib)用于治疗成人严重斑秃。2023年,巴瑞替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人重度斑秃的系统性治疗。 -
2023年,双激酶抑制剂ritlecitinib的ALLEGRO临床2b/3试验结果,表明使用ritlecitinib治疗24周治疗后,23%的患者头皮毛发覆盖达80%或以上,显著高于安慰剂组的1.6%,也被美国FDA批准用于治疗12岁以上严重斑秃患者。
安全性方面,已报告的JAK抑制剂不良反应有上呼吸道和尿路感染、白细胞减少症等。JAMA Network Open发表的一项系统评价和荟萃分析显示,JAK抑制剂的安全性和耐受性可接受,不过长期使用的潜在不良事件尚不清楚,仍需要更长时间的随机对照试验来进一步评估。
此外,还有多项JAK抑制剂相关临床试验正在开展,如tofacitinib、brepocitinib、ivarmacitinib(SHR0302)、upadacitinib等。
辅助性T细胞2通路抑制剂
Dupilumab:Dupilumab是一种人源性单克隆抗体,可阻断IL-4受体α(IL-4Rα),抑制IL-4和IL-3信号传导,美国FDA批准其用于治疗特应性皮炎。一项双盲、安慰剂对照试验显示,与安慰剂相比,接受dupilumab治疗的患者在治疗第24周时,脱发情况比较稳定,为dupilumab治疗斑秃潜在效用提供了临床证据。另外一项头皮病理活检显示,使用dupilumab治疗斑秃后,患者毛发角蛋白基因上调,治疗第24周和28周时,斑秃病变毛发角蛋白分别改善48%和98%,而毛发角蛋白的98%改善意味着几乎完全逆转为无损伤状态。这些研究都强化了Th2靶向作为斑秃治疗的潜在作用,未来需要有更广泛的临床研究来确定dupilumab在调节斑秃发病机制中的作用。
Tralokinumab:Tralokinumab是人源性IgG4单克隆抗体,被美国FDA批准用于治疗中重度特应性皮炎。不过,一项随机、双盲、安慰剂对照试验,对比了tralokinumab和安慰剂治疗中重度斑秃的效果,遗憾的是,初步研究未显示出tralokinumab具有显著疗效。
靶向白细胞介素(IL)-23
Ustekinumab:既往曾有研究发现3例中重度斑秃患者接受ustekinumab治疗后,显示出临床改善和毛发再生相关特征,但后续其他病例研究未发现治疗后有毛发再生,动物实验数据也显示ustekinumab不能通过减缓炎症,从而恢复毛发再生。目前,尚未有ustekinuma治疗斑秃的临床试验开展。
靶向Th 17/IL‑17
Secukinumab:一项secukinumab相关的双盲、随机、前瞻性初步试验未能达到预期,因此靶向Th 17/IL‑17可能不是斑秃治疗的有希望策略。
Apremilast:小型研究观察到一定的疗效,但在一项针对中重度斑秃患者的随机单中心研究中,使用apremilast缺乏有效应答。因此,目前apremilast治疗斑秃还有待更多强有力临床证据支持。
免疫检查点调节剂
Rosnilimab:免疫检查点抑制剂,如PD-L1单抗、PD-1单抗和CTLA-4单抗等多用于治疗癌症。一方面,接受治疗的患者容易出现脱发等不良事件;另一方面,PD-1激动剂又是一种有前景的治疗方法。一项测试PD-1激动剂rosnilimab的1期随机对照试验在健康志愿者中进行药代动力学分析结果显示,无剂量限制性毒性和有利特征。
Abatacept:Abatacept是一种CTLA4-Ig融合蛋白。体外实验显示,abatacept具有稳健的抗炎作用,可使T细胞增殖减少,抑制TNF-α、IFN-γ和IL-2。动物实验显示,abatacept可预防斑秃的发生。目前,尚未有正在进行中的关于abatacept治疗斑秃的临床试验开展,其临床效果仍有待确定。
靶向IL‑9/IL‑15
EQ 101:既往研究发现,斑秃患者血清中IL‑9和IL‑15均有所升高。EQ 101是IL‑2、IL‑9和IL‑15三特异性抑制剂,目前正在招募斑秃患者开展2期临床试验。
前列腺素类似物
Latanoprost和Bimatoprost:既往部分研究显示,前列腺素类似物latanoprost和bimatoprost对睫毛斑秃有一定临床疗效,但也有其他研究得到与之相佐的结论。最近一项关于斑秃治疗的国际专家共识中,建议局部前列腺素类似物仅用于睫毛斑秃的个体使用。
小结
随着医学领域技术的不断发展和进步,彻底告别脱发困扰或许也将成为可能。无论是雄脱还是斑秃的治疗都有了长足的进展,期待未来新疗法能让更多人告别“秃”如其来的脱发困扰。
欢迎投稿:学术成果、前沿进展、临床干货等主题均可,点此了解投稿详情。
免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医学新视点」微信公众号留言联系。
如有其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com
分享,点赞,在看,传递医学新知






