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【星耀榜】TOP3风采 | 2022年中国CGT领域"年度影响力企业领袖"

【星耀榜】TOP3风采 | 2022年中国CGT领域"年度影响力企业领袖" 医麦学术
2022-10-29
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导读:顾雨春、肖啸、李翔暂列前三

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2022年10月30日/医麦客--星耀研究院新闻 PharmaBIGStar News/--“星耀榜”评选活动自2019年发起,由星耀研究院联合行业内知名专家共同推荐和评议,每年从生物医药行业内评选出最具代表性的企业或企业领袖。迄今为止,已有200多家创新企业获得各项荣誉,成为行业发展的领军力量,备受业内关注。


2022年,CGT掀起行业第三波革命浪潮,在技术、人才、政策和资本的驱动下,全国CGT行业跟随国际脚步加速发展。先驱企业的领袖们作为在CGT海域上航行的掌舵人,抓住发展机遇,决策研发战略,开辟创新路径,最终带领企业脱颖而出。星耀研究院发起的”年度影响力企业领袖“榜也就此诞生,他们不仅是企业创始人,更是行业推动人,是国内生物制药行业的顶级专家。百吉生物正在招聘高级科学家,薪资面议,点击查看>>>

经过近一个月的投票,截止2022年10月29日,总计24名选手参与,累计票数12569。

01

顾雨春







呈诺医学创始人&CSO

中国iPSC领域的引领者

诺医学是一家以iPSC诱导多能干细胞技术平台为基础,致力于慢性退行性疾病和多种难治性疾病开发创新疗法及功能治疗细胞药物的生物医药企业。

2021年,呈诺医学与国亦生命合资公司——国健呈诺的“现货型”异体来源的CAR-NK产品正式获得临床许可。这是我国首个获得CDE受理临床申报的CAR-NK产品,是免疫细胞治疗实体瘤的重要里程碑。

2022年,呈诺医学研发的治疗急性缺血性脑卒中的iPSC来源细胞药物产品ALF201注射液(受理号:CXSL2200090)获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,这是全球首个获批临床的治疗急性缺血性脑卒中的候选产品,呈诺因此也成为了国内第一家通过IND申报的iPS干细胞制药企业(First-In-Class),ALF201的获批也成为了我国iPSC领域的重要里程碑事件。脑卒中已成为我国城市和农村人口第一位致残和死亡原因,其中缺血性脑卒中占70%。

另外,从管线上来说,其EPC应该也是全球首创。呈诺专注于iPS诱导多能干细胞技术及下游细胞治疗药物领域,目前已拥有几十项相关领域国际、国内技术发明专利。这其中离不开创始人顾雨春教授及其团队的努力。

顾雨春教授是呈诺医学创始人、董事长、首席医学家;伯明翰大学医学院faculty;北京大学分子医学研究所分子药理实验室主任、教授、博士生导师;英国阿斯顿大学再生医学研究所所长。荣获“2021年度中国经济十大创业企业家”。 

2017年,顾雨春教授带领自己的团队,联合中英两国科学家创办了呈诺医学。当全球进入iPSC领域的企业还凤毛麟角时,顾雨春教授及其团队就瞄准了iPS的研究和转化。呈诺并非简单地将诺奖技术复制黏贴,而是在摸索求新中发展原创的、具自有知识产权和专利的技术,呈诺医学也因此处于该领域的行业领先位置,并率先提出了全流程多点质控的理论和方法,希望将标准定高,最大可能地让患者受益。呈诺医学努力做行业的引领者,做标准的制定者。

目前,呈诺医学可实现iPSC向内皮祖细胞、胰岛细胞、免疫细胞、视网膜色素上皮细胞等体细胞的分化,结合细胞的规模化自动化制备技术、3D打印技术,为疾病治疗提供临床应用所需细胞材料,也为体外组织器官再造打下基础。

03

肖啸







信念医药董事长&CSO

为万千罕见病患者带来“信念”的”药神”

信念医药集团公司(Belief BioMed,BBM)成立于2018年5月,是一家业内领先的,且集基因治疗产品研发、生产和临床应用为一体的高科技企业,致力于通过安全高效的腺相关病毒(Adeno-associated Virus,AAV) 载体技术为基因缺陷遗传病、神经退行性疾病、年龄相关退行性疾病以及一些重大恶性疾病提供更加有效的创新性基因疗法。

“无药可医、有药用不起”是许多罕见病病友的共同遭遇。中国最常见罕见病之一的血友病就是典型的例子,目前主要治疗手段是反复输注重组凝血因子,依赖进口、非常昂贵,使很多患者因病而贫,因病致残。

但在去年8月,十多万血友病病友有了新的“信念”:国内第一个血友病AAV基因治疗药物获批进入注册临床试验,这也是国内第一个全身给药的罕见病基因疗法,目前已正式启动注册临床试验,预计在2024年下半年到2025年上半年上市销售。此例基因治疗药物的创造者便是成立不久的信念医药。

作为国内首个获批进入注册临床试验的血友病AAV基因治疗药物,BBM-H901注射液技术创新性安全性以及有效性甚至比国外产品还要好,临床试验开展的比国内同行要更早,临床数据已发表在国际杂志《柳叶刀·血液学》上,同时按照国际质量标准建设的生产基地即将在第三季度投入使用。这离不开肖啸的带领和三十来年的行业积累。

肖啸,信念医药科技(上海)有限公司董事长、华东理工大学教授、曾任美国北卡罗莱纳大学终身杰出讲席教授。第五批教育部CUSBEA(吴瑞项目)赴美留学后回国的杰出科学家,全球基因治疗行业资深专家。曾获杰出海外华人学者奖(B类)、PNC基金会脑癌基因治疗创新奖,研究成果被评为全球科学领域100项重大发现之一

肖啸在腺相关病毒基础理论、重组腺相关病毒(rAAV)技术开发和临床转化领域深耕30多年,对基因治疗行业的发展做出突出贡献,具有深远的国际影响力。截至目前,已研发了数十种rAAV关键技术和基因治疗药物。

作为医药领域的连续创业者,他知道创新药企“九死一生”的命途,尤其是罕见病用药研究投入之大,风险之高更让人“望而却步”,说是“九十九死一生”都不夸张,但他们决心要做“让中国老百姓买得起、用得上、而且治得好的药”;以至于带有一些理想主义的执拗,甚至把公司也命名为信念医药。

肖啸及其团队围绕血友病药品研发生产所进行的探索成果,也进一步复用在了更多药品管线的拓展中。目前信念医药在神经退行性疾病、关节炎、癌症、代谢疾病、眼科疾病、骨骼肌病、遗传性肌肉疾病、溶酶体贮积症等多个治疗领域都进行了研究布局,多个项目进入CDE新药临床试验申请(IND)和临床验证阶段。

02

李翔







士泽生物医药董事长、CEO&CSO

中国干细胞治疗的助推者

2021年初,士泽生物成立。士泽生物致力于为帕金森病等一系列尚无临床解决方案的重大疾病提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。“用国‛士’无双的干细胞创新药,去福‛泽’万千受苦的病患家庭”,这是士泽生物的名称由来。

人类多能干细胞具有在体外无限增殖和多向分化的潜能,不仅可用于疾病发生发展机理的研究以及体外药物筛选,而且为细胞替代性治疗人类重大疾病提供了新的可能。通过体外诱导分化人类多能干细胞制备功能性的细胞类型,用于细胞移植替代人体内功能损伤或退化的细胞,有望利用细胞替代性治疗手段解决人类重大疾病。

李翔,本科毕业于华中农业大学的动物科学专业,但凭借日月坚持的努力,成功被保送进入在干细胞重编程方向研究具有国际影响力的北京大学邓宏魁教授实验室,直接攻读博士学位,进行干细胞研究。博士毕业后,李翔选择来到了美国威斯康辛大学麦迪逊分校,这里是第一株人类胚胎干细胞的发源地,是美国乃至全世界多能干细胞的研究高地。

2020年,李翔因为疫情原因,离职 Sana 并加入国内上市药企我武生物,担任干细胞治疗的技术总负责人。

在李翔的经历中,北大、威斯康星、Sana、我武生物,都是在为士泽生物的诞生做储备和积累。如今国内的干细胞治疗已经有了很好的行业土壤,因此李翔在技术方面的储备能够弥补国内空白,并为此创立了士泽生物,致力于开发出一款中国本土的干细胞创新药。李翔也坚信干细胞治疗能够为传统医疗无解的重大疾病提供全新的解决方案,并愿意为之继续奋斗终生。

中国的干细胞治疗行业处在产业化进程的起步阶段,士泽是其中一个实干参与者和助推者。这是一个巨大的市场,也希望和领域里的同行、甚至对手,一起把整个行业推到一个更高的轨道上,实现行业的快速发展。

2022年,CGT掀起行业第三波革命浪潮,在技术、人才、政策和资本的驱动下,全国CGT行业跟随国际脚步加速发展。先驱企业的领袖们作为CGT海域上航行的掌舵人,抓住发展机遇,决策研发战略,开辟创新路径,最终带领企业脱颖而出。除了本文列举的星耀榜中票选的前三名领袖,行业内卓越的领袖还有很多。

那么谁又是你心目中那个优秀的领袖呢?可以进入星耀榜为你心中的TA投出一票!

2022年中国CGT领域年度影响力企业领袖

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