大数跨境
0
0

2.16 亿美元融资引爆实体瘤免疫治疗!Dispatch 携 FLARE 平台亮剑,CAR-T 先驱Carl June 坐镇

2.16 亿美元融资引爆实体瘤免疫治疗!Dispatch 携 FLARE 平台亮剑,CAR-T 先驱Carl June 坐镇 医麦学术
2025-07-23
0
导读:实体瘤细胞疗法领域年度最大额融资

2025 年 7 月 24 日

医麦客新闻 eMedClub News


当地时间7月23日,一家生物技术新锐 Dispatch Bio 正式现身,宣布完成2.16 亿美元种子轮及 A 轮融资,由 ARCH Venture Partners 与 Parker Institute for Cancer Immunotherapy(PICI)联合领投,百时美施贵宝(BMS)、宾夕法尼亚大学、斯坦福大学等机构参投。

这家成立于 2022 年的公司,凭借其首创的 FLARE 免疫治疗平台,旨在攻克实体瘤治疗的两大核心难题——肿瘤特异性靶点缺失与免疫抑制微环境,有望为占癌症总发病率 90% 的实体瘤患者提供通用型治疗方案,为免疫治疗赛道注入颠覆性力量。




明星团队与顶尖技术背书:四位科学巨擘的跨学科突破



Dispatch Bio 的诞生源于一场梦幻联动:公司由 CAR-T  细胞治疗先驱Carl June 博士(诺华Kymriah联合开发者)、免疫调控专家 Andy Minn 博士、蛋白质工程权威 Chris Garcia 博士及合成生物学专家 Kole Roybal 博士联合创立,并与 Parker Institute 深度合作,整合了四位科学家实验室的突破性技术。

「我们的核心突破在于找到了理想的肿瘤靶点,一种仅在患者肿瘤细胞中表达的通用抗原」,Dispatch Bio 首席执行官 Sabah Oney 博士表示,「FLARE 平台将细胞治疗工程与免疫激活技术结合,实现了在正确的时间、正确的位置精准清除肿瘤,这为实体瘤治疗带来了历史性机遇。」
实体瘤长期以来是免疫治疗的硬骨头:肿瘤细胞表面缺乏特异性抗原标记,导致免疫细胞敌我难辨;同时,肿瘤微环境中大量抑制性因子会麻痹免疫细胞。Dispatch Bio 的 FLARE 平台通过以下双机制实现突破:

1. 通用抗原标记:给肿瘤细胞打上定位 marker
FLARE 平台通过病毒载体向肿瘤细胞递送一种新型通用抗原——Flare。该抗原仅在上皮来源的癌细胞中表达,如同荧光标记,使免疫细胞能精准识别肿瘤。同时,该病毒载体还能破解肿瘤微环境抑制,使肿瘤细胞更易被免疫细胞识别。

2. 工程化 CAR-T:强力精准清除肿瘤细胞
公司开发的下一代 CAR-T 细胞采用顶尖技术进行工程改造,在疗效和持久性方面表现出色,使其能够导航肿瘤、保持活性并清除被 Flare 标记的癌细胞。

图源:公司官网


资本强力押注:2.16亿美元融资背后的期待



此次融资规模创下了 2025 年实体瘤免疫治疗领域最大单笔融资纪录,投资者阵容凸显行业对FLARE平台的高度期待:

  • ARCH Venture Partners
全球顶尖生物医药风投,曾孵化 Moderna、CRISPR Therapeutics 等独角兽;

  • Parker Institute for Cancer Immunotherapy
由 Sean ParkerFacebook联合创始人)创立,聚焦转化医学研究;

  • 百时美施贵宝(BMS)
免疫治疗巨头,其 PD-1 抑制剂 Opdivo 年销售额超100亿美元,此次战略投资或暗示未来联合用药可能。 

Dispatch 的技术将重新定义实体瘤治疗」,Parker Institute 创始人 Sean Parker 评价,通过整合四位科学家的跨学科成果,我们首次有机会实现大多数实体瘤的通用治疗,这是免疫治疗的终极目标之一」。


千亿实体瘤治疗市场待激活



实体瘤占全球癌症发病率的90%,但现有免疫疗法(如 PD-1 抑制剂)响应率仅 20% 左右 ,市场存在巨大未满足需求。据中研普华数据,2025 年全球细胞免疫治疗市场规模预计突破 500 亿美元,其中实体瘤治疗占比将从目前的 15% 提升至 40% 以上。

Dispatch Bio 计划利用本次融资推进公司治疗候选药物进入人体首例临床研究及更深入的研究,预计首个项目将于 2026 年进入临床阶段。

「实体瘤免疫治疗的'圣杯'已触手可及」,Oney 博士强调,「Dispatch 不仅要开发药物,更要构建'靶点发现-载体设计-临床转化'的全链条生态,让通用免疫治疗从概念变为现实」。



责任编辑丨Kathy

校对丨Kathy




精彩直播预告

长按识别二维码立即参与↓

推荐 1

7 月 24 日 15:00-16:00

纳入 ATMP 监管后的外泌体药物的开发以及全球首个外泌体药物的深度分析




声明:本文旨在于传递行业发展信息、探究生物医药前沿进展。文章内容仅代表作者观点,并不代表医麦客立场,亦不构成任何价值判断、投资建议或医疗指导,如有需求请咨询专业人士投资或前往正规医院就诊。


版权说明:欢迎个人转发文章至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。如需转载请在文章下方留言获取授权。


封面来源网络,如有侵犯版权,请联系删除

点点分享点赞在看,给我充点儿电吧~


【声明】内容源于网络
0
0
医麦学术
生物技术转化先锋聚集地。「医麦学术」专注药物早期发现与生物创新技术,通过解读、报道具有产业转化价值的科研成果,结合线下IBI EXPO会议体系,推动实验室成果向产业应用高效转化。
内容 379
粉丝 0
医麦学术 生物技术转化先锋聚集地。「医麦学术」专注药物早期发现与生物创新技术,通过解读、报道具有产业转化价值的科研成果,结合线下IBI EXPO会议体系,推动实验室成果向产业应用高效转化。
总阅读119
粉丝0
内容379