凯莱英生物目前可以提供ADC药物CMC的一体化服务，结合凯莱英集团毒素-连接子（Payload-Linker）合成的能力，通过各个工艺环节间的流畅衔接、完善的质量体系、先进的项目管理，为客户在成本控制、风险控制、缩短服务周期等方面提供助力。
Challenges and Strategies on Drug Product Development of Antibody Drug Conjugates (ADC)
8月31日 9：00-10：00 pm（EDT）
9月1日 9：00-10：00 am（Beijing）
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王淑静博士，于2012年获得新加坡国立大学综合科学与工程博士学位。曾在新加坡南洋理工大学（博后），清华大学（博后），药明生物和强生公司先后从事生物药物制剂开发相关工作12+年。专注于生物药成药性，药物产品处方和工艺开发，技术转移和项目管理等，并参与发表多篇药物相关文献与著作。曾主导过30多个生物药（单抗，双抗，ADC，融合蛋白，LNP等）IND 项目的制剂处方和工艺开发，并在跨国药企主导过BLA项目后期的多剂型和多生产厂的同步制剂开发与生产。
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关于凯莱英生物
凯莱英生物是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）战略新兴业务板块的核心业务，凯莱英生物致力于成为技术驱动、服务定制、质量卓越、效率优异、全面赋能的生物大分子CDMO一站式服务平台。为客户提供抗体和重组蛋白药物、偶联药物、质粒和mRNA、各类生物药制剂灌装、分析方法开发与检测服务以及国内外注册与申报等全方位、定制化、一站式的综合服务。
