编者按：
一项由美国国立精神卫生研究院和西蒙斯基金会自闭症研究所以及位于加州大学的Stephen R. Mallory精神分裂研究所联合提供资金支持的研究发表在《Science》周刊
-全文共1200个字，阅读时间大约3分钟-
近日，加州大学洛杉矶分校(UCLA) 自闭症研究和治疗中心主任Daniel Geschwind在《Science》杂志上发表了一篇论文《Shared molecular neuropathology across major psychiatric disorders parallels polygenic overlap》，其发现被誉为精神疾病分子病理学研究的一大进步。
《Shared molecular neuropathology across major psychiatric disorders parallels polygenic overlap》
该项研究发现：患有自闭症(autism)，精神分裂症 (schizophrenia)和双相障碍 (bipolar disorder)的患者不仅在多项临床表现上有相似之处，更重要的是这些临床表型的相似性又多会反映在患者大脑中基因表达谱的相似性。
加州大学洛杉矶分校自闭症研究和治疗中心主任Daniel Geschwind表示
这从分子病理学特征上解释了精神疾病的发病原因，可谓不容小觑的一大进步，现在面临的挑战是该了解这些特定的基因表达是如何产生的
我们知道，遗传物质的某些变化会使人们面临精神疾病的风险。这些物质既包括DNA,也包括RNA。身体中的每个细胞都含有相同的DNA，而RNA分子则是由DNA分子上阅读转录出来。由于细胞内转录调控的影响，同样的DNA会在不同的个体之间，不同的组织和细胞中产生不同的RNA转录水平。 这些不同的RNA 转录水平，会导致个体之间的表型差异，甚至会造成不同的疾病风险。
研究人员分析了患有自闭症，精神分裂症，双相情感障碍，抑郁症或酒精滥用障碍的死亡受试者大脑的700份组织样本中的RNA，并将它们与无精神障碍大脑的样本进行比较。
分子病理显示不同疾病（如自闭症和精神分裂症）之间有显着的重叠（如下图）。同时也表现出特异性，主要抑郁症标本中显示出其他疾病中未见的分子变化。
在ASD，SCZ和BD之间以及SCZ，BD和MDD之间观察到显着的重叠。
（注：ASD 孤独症；SCZ 精神分裂症；BD 双向情感障碍；MDD 抑郁症；IBD炎症性肠病； AAD 酒精滥用障碍）
“我们发现，大脑中的这些分子的变化与潜在的遗传因素有关，但目前我们还不了解这些遗传因素导致变化的机制，”Geschwind说。“所以，尽管现在我们对原因有了一些了解，但我们现在必须了解这些原因的发生机制，从改变这些因素的发展，达到对疾病的控制。”
文献来源
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Shared+molecular+neuropathology+across+major+psychiatric+disorders+parallels+polygenic+overlap
http://newsroom.ucla.edu/releases/autism-schizophrenia-bipolar-disorder-share-molecular-traits-study-finds
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编辑/制作|ZL/David
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