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项目注册负责人（jobyxd）
负责公司项目注册三类医疗器械所需的文件准备，过程控制和申报过程。
协助总经理及管代，对各部门所需准备的注册资料和文件提出要求，并监督其完成。
协助总经理及管代，完成注册申报的文件编著及审核。
负责对公司质量体系及注册资料的内部审核。
负责在注册申报过程中对要求的补充文件对应处理。
要求：
熟悉ISO9001、ISO13485标准，有医疗器械研发企业工作经历，参与过注册过程。
熟练使用OFFICE办公软件，精通相关工程绘图设计软件。
具有良好沟通能力，有团队合作精神，熟悉安全规章体系。
地点：上海
