论坛简介
MASS系列研讨会由清华大学基础分子科学中心发起，并由程津培教授（清华大学）和赫伯特•迈尔教授（慕尼黑大学）担任联合主席。
研讨会旨在促进国内外物理有机化学与有机合成化学领域专家学者的深入交流，协力为有机合成的理性发展提供新的思路。
在过去的100年间，有机化学经历了颠覆性的变化。虽然有机化合物产生的经济效益在19世纪末已经得到充分认可，但有机合成化学的发展主要是在“试错”模式的指导下蹒跚前行。这一状况直到20世纪20年代末化学家开始研究有机反应机制时才得以改善。此后，有机反应机理的研究吸引了20世纪40年代至70年代最杰出的科学家。由此产生的有机反应机理模型为20世纪末新合成方法学领域的腾飞奠定基础。
同时，数字革命对有机化学的发展产生深远影响。一方面，高精度量化计算不仅可以用来预测反应物、产品和中间体的相对能量，还可以高精度地探索完整的反应途径。另一方面，新型高性能仪器的问世大幅提升了存储空间和运算速度。虽然量子计算化学的使用已经成为解释有机反应机制的常用方法，但系统利用物理有机数据设计有机合成仍处于起步阶段。
21世纪见证了新的合成策略的发展，例如C-H键活化、活体细胞分析、光催化、电催化和可控的自由基反应等。这些反应的系统开发需要可靠的物理有机数据，例如pKa值、键能、氧化还原电位以及激发态能量等。我们创办MAS系列论坛的初衷是：促进产生这些数据的物理有机化学家与利用这些数据的有机合成专家的深度融合。
第一届研讨会（MASS 2019）于2019年10月在清华大学成功举办，涉及键能化学、能源化学、不对称氢化、均相催化、光催化等多个方面，分别邀请了国内清华大学程津培院士、王梅祥教授，南开大学周其林院士，北京大学席振峰院士、王剑波教授，中科院上海有机所丁奎岭院士，北京大学深圳研究生院吴云东院士、杨震教授以及德国吉森大学Peter R. Schreiner教授, 莱布尼兹催化研究所Matthias Beller教授，雷根斯堡大学Burkhard König教授，慕尼黑大学Herbert Mayr教授，美国加州理工学院Gregory C. Fu教授, 普林斯顿大学Paul J. Chirik教授，洛桑联邦理工学院Jieping Zhu教授，韩国梨花女子大学Wonwoo Nam和Shunichi Fukuzumi教授等国际著名专家学者介绍了他们的研究工作，并与观众进行了热烈深入的讨论。
2021年MAS论坛将邀请国内外机理与合成领域知名专家进行学术交流。现已邀请到了中国科学院理化技术研究所的佟振合院士、复旦大学的麻生明院士、南方科技大学王鹏教授作为前三期主讲人。拟定于11月24日邀请慕尼黑大学Herbert Mayr教授作为第四期主讲嘉宾，采取线上线下相结合方式进行学术报告。期间采用“邃瞳科学云”平台进行直播。
讲座嘉宾
Herbert Mayr was educated at the University of Muenchen (LMU), where he received his doctoral degree under Rolf Huisgen in 1974. After postdoctoral work with George A. Olah in Cleveland, Ohio, he joined Paul von R. Schleyer’s group in Erlangen in 1976 to start his independent research. He was appointed as a Full Professor at the Medical University of Luebeck in 1984, moved to the Technical University of Darmstadt in 1991, and to the University of Muenchen (LMU) in 1996.
Mayr is a member of the Bavarian Academy of Sciences and the German National Academy of Sciences. He received many awards, including the James-Flack-Norris Award for Physical Organic Chemistry of the American Chemical Society.
Mayr is best known for the development of nucleophilicity and electrophilicity scales which can be applied for planning organic syntheses, modelling carbocationic polymerizations, and elucidating reaction mechanisms.
讲座摘要
In a historical view, this lecture will describe the development of nucleophilicity and electrophilicity scales, as well as recent progress in quantifying polar organic reactivity using eq(1).
lgk20°C = sN(E+N) (1)
By using para- and meta-substituted benzhydrylium ions (Ar2CH+ ) and structurally related quinone methides as reference electrophiles which differ widely in reactivity, we have created the most comprehensive nucleophilicity scales presently available.
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