

第一作者:张思敏
通讯作者:王训教授,匙文雄教授
通讯单位:清华大学化学系有机光电子与分子工程教育部重点实验室
论文DOI:10.1002/adma.202100576

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亚纳米带(SNBs)不仅具有高柔性和多种构象,由于其超薄的形貌,其性能方面也优于许多尺寸较大的纳米带。然而,迄今为止,仅有屈指可数的几种单组分SNBs被合成出来。近日,王训课题组发展了一种简便的合成ZrO2-PMoO(PMZ)和TiO2-PMoO(PMT)异质结构SNBs的方法。这种SNBs由ZrO2/TiO2和多金属氧酸盐(POM)纳米团簇组成,通过团簇聚集及随后的共组装形成亚纳米带。这种SNBs在室温氧化脱硫反应中表现出高的催化活性,选择性和稳定性。POM纳米团簇不仅与ZrO2/TiO2晶核共组装形成PMZ/PMT SNBs的组装单元,同时也是催化中心,而ZrO2/TiO2进一步提高了SNBs的催化性能。此外,这种合成方法还可用于合成其他SNBs。

背景介绍
SNBs是指厚度接近单晶胞尺寸的纳米带,其超薄的形貌对其性能有重要影响。SNBs具有高柔性,在分散液中表现出多种构象,在适当条件下能够像生物大分子一样组装,形成凝胶或晶体。此外,SNBs具有高比表面积和原子暴露比,这些性质有利于提高其催化、光热等性能。然而目前合成SNBs仍然具有挑战性,只有少数单组分SNBs被合成出来,例如硫化铟和氧化钨SNBs等。因此,发展更有效合成SNBs的方法,特别是多组分多功能的异质结构SNBs,对于充分发挥其性能的优势是十分必要的。POM是一种多金属氧酸盐团簇结构。首先,它是一种有效的组装单元,通过与阳离子表面活性剂结合可以制备出多种超结构。此外,POM团簇在成核阶段可以与晶核相互作用,共组装形成亚纳米组装单元。此外,POM阴离子在溶液中可以作为“无机配体”与金属阳离子配位,促进纳米团簇的组装和异质结构的形成。由于POM团簇既能提供电子又能接受电子,它们在氧化还原反应中可以作为电子的“缓冲溶液”。因此,POM团簇在氧化还原催化至关重要。因此,利用POM构筑异质结构SNBs对于提高催化性能具有巨大潜力。

本文亮点
1. 本工作利用POM团簇成功地构筑了PMZ和PMT SNBs,这种SNBs是ZrO2/TiO2和POM纳米团簇组成的异质结构,在室温氧化脱硫反应中表现出高活性。

图文解析
如图1所示,PMZ SNBs厚度小于1nm,长度为几微米。PMZ SNBs在正辛烷中相互缠绕能够形成凝胶。PMZ SNBs中的纳米团簇有序排列,一条宽的SNB由多条细的SNBs组成。虽然PMT SNBs的合成方法与PMZ SNBs相似,但它们的结构明显不同。PMT SNBs的厚度也小于1nm,但长度只有数百纳米。另外,PMT SNBs是扭曲的,并且会相互堆叠。与PMZ SNBs的有序结构不同,PMT SNBs是由无序的纳米团簇组成的。
如图2所示,PMZ和PMT SNBs中分别存在ZrO2和TiO2,POM团簇均匀分散在PMZ和PMT SNBs上。ZrO2/TiO2和POM纳米团簇之间存在相互作用,结构稳定。
图2. PMZ和PMT SNBs的组分和结构表征。
如图3所示,反应初期只出现了纳米团簇聚集体,没有观察到SNBs。随后,纳米团簇聚集体减少,出现一些SNBs。随着反应时间的延长,SNBs越来越多,纳米团簇聚集体越来越少。反应6h后得到纯的PMZ和PMT SNBs。SNBs的形成是良-不良溶剂体系与POM团簇协同作用的结果。在成核阶段引入POM纳米团簇可以使其与晶核相互作用,共组装成亚纳米组装单元。在弱相互作用力的作用下,这些组装单元发生共组装。因此,我们提出了POM辅助诱导纳米团簇转化机制。首先,POM纳米团簇与一些质子化的油胺相互作用并聚集。Ti/Zr源在反应过程中水解形成TiO2/ZrO2晶核。然后,TiO2/ZrO2晶核与POM纳米团簇相互作用,形成PMT/PMZ SNBs的组装单元。最后,这些组装单元共组装转化形成SNBs。这种金属氧化物-POM异质结构SNBs的构筑为催化剂的设计和合成提供了新的视角。值得注意的是,这种方法还可用于合成其他金属氧化物-POM异质结构SNBs,例如NiO-POM、MnO-POM和CoO-POM SNBs等。
图3. PMZ和PMT SNBs的形成过程和模拟。
氧化脱硫(ODS)是脱除含硫化合物最有效的方法之一,然而,ODS中使用的许多催化剂仅在高温下表现出高活性。我们测试了PMZ和PMT SNBs在室温氧化脱硫中的催化性能,发现他们具有很高的催化活性,选择性和稳定性。
图4. PMZ和PMT SNBs的催化性能和机理。

总结与展望
本工作发展了一种简单的合成异质结构PMZ和PMT SNBs的方法,这些SNBs由ZrO2/TiO2和POM纳米团簇组成。这种异质结构的SNBs是在良-不良溶剂体系与POM团簇协同作用下形成的。得益于SNBs结构的超薄形貌、POM的富氧结构以及ZrO2和TiO2的Lewis酸特性,它们在室温氧化脱硫反应中表现出高催化活性。该方法还可用于合成其他异质结构的SNBs,为金属氧化物-POM纳米团簇异质结构SNBs的构筑提供了新的思路,在催化剂领域可得到广泛的应用。

作者介绍
张思敏,博士毕业于清华大学化学系(导师:王训教授),现为清华大学化学系王训教授课题组博士后。研究方向为一维亚纳米结构的合成及应用。


