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天津理工大学安长华团队ACS Nano:界面电场介导MoO₃-Ni(OH)₂异质结稳定不饱和RuO₂₋ₓ团簇以增强宽pH析氢性能

天津理工大学安长华团队ACS Nano:界面电场介导MoO₃-Ni(OH)₂异质结稳定不饱和RuO₂₋ₓ团簇以增强宽pH析氢性能 邃瞳科学云
2025-07-18
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导读:本研究提出内置电场(BIEF)调控策略,在泡沫镍载体上构建MoO3-Ni(OH)2异质结构,成功锚定不饱和RuO2-x团簇(RuO2-x/MoO3-Ni(OH)2)。该催化剂在全pH范围析氢反应(HE

第一作者:叶长轩

通讯作者:朱培,安长华

通讯单位天津理工大学

论文DOI10.1021/acsnano.5c06948




全文速览

天津理工大学安长华团队提出内置电场(BIEF)调控策略,在泡沫镍载体上构建MoO3-Ni(OH)2异质结构,成功锚定不饱和RuO2-x团簇(RuO2-x/MoO3-Ni(OH)2)。该催化剂在全pH范围析氢反应(HER)中性能表现卓越:碱性介质仅需64 mV过电位达到100 mA cm-2,并能稳定运行150 h;酸性/中性介质性能同样优于商用Pt/CAEMWE测试仅需1.76 V实现大电流密度(0.5 A cm-2)稳定电解超过60 h




背景介绍

钌(Ru)基催化剂因成本低、pH普适性强被视为铂有力的替代者,但还存在两大挑战性问题:

(1) Ru纳米颗粒易团聚且氧亲和力强,导致活性位点减少;

(2) 中性/碱性环境中OH强吸附造成结构不可逆损伤。

传统方案:金属-载体相互作用可调控电子结构,但精准设计高效界面仍具挑战。




本文亮点

1BIEF锚定策略:利用泡沫镍(低功函4.12 eV→ MoO3(高功函4.29 eV)的自发电子转移构建BIEF,富电子MoO3通过静电作用捕获Ru3+离子,原位形成RuO2-x团簇(0.84wt.%负载量);

2、电子结构双重优化:XPS/ XANES证实:BIEF诱导电荷重分布,Ru位点电子密度显著提升(平均价态+2.87),削弱OH-吸附,加速水解离动力学;

3、工业级性能突破:碱性介质(1 M KOH):64 mV@100 mA cm-2(优于商用Pt/C),TOF0.89 Hs-1;酸性/中性介质100 mA cm-283 mV@0.5 M H2SO4150 mV@1 M PBS;电解槽验证:RuO2-x/MoO3-Ni(OH)|| NiFe LDH仅需1.76 V@0.5 A/cm2,持续运行60 h无衰减。




图文解析

1:催化剂合成与结构表征

● BIEF辅助合成路径:通过构建了具有BIEF效应的NF负载MoO3载体,吸附和捕获正Ru3+离子。Ru3+通过氧化还原反应转化为RuO2-x簇,最终形成RuO2-x/MoO3-Ni(OH)2(图1a)。

● 超薄纳米片形态:TEM显示超薄纳米片及RuO2-x团簇(~4 nm)(图1b-c)。


2:电子结构调控机制

● X射线光电子能谱:Ni/Mo往高结合能方向移动,Ru往低结合能方向移动,证实电子向Ru位点富集(图2a-c)。

● 同步辐射光谱测试:Ru-O配位数为5.3Ru-Mo配位数为1.9,揭示RuO2-xMoO3键合,且Ru组分的价态约为+2.87(图2d-f)。


3:全pH电催化性能

● 全pH析氢性能:RuO2-x/MoO3-Ni(OH)2100 mA cm-2的电流密度下,1.0 M KOH1.0 M PBS0.5 M H2SO4过电位分别为6415083 mV(图3adg)。

● BIEF调控增强稳定性:构建BIEF策略进一步提高催化剂稳定性,特别是在碱性介质,在100 mA cm-2的电流密度能够稳定运行150 h(图3cfi)。


4:原位阻抗测试

● 原位阻抗测试:构建BIEF有利于降低反应过程中的电阻,增强水分解活性(图4a-d)。


5:膜电极测试

● 大电流密度测试:与NiFe LDH组装成碱性膜电极,在0.5 A cm-2的电流密度下仅需1.76 V的电压,并且能够稳定运行60 h(图5a-c)。




总结与展望

本研究通过BIEF介导的界面电子调控,解决了钌基催化剂稳定性与活性难以兼顾的难题。所开发的RuO2-x/MoO3-Ni(OH)2兼具低过电位、高稳定性、pH普适性三大优势,电解槽性能达到产业化门槛。该策略为设计高效能源转化催化剂提供了新思路,有望推动绿氢规模化制备。




文献信息

文章标题:Interfacial Electric Field-Mediated Stabilization of Unsaturated RuO2–Clusters on MoO3–Ni(OH)2 Heterostructure for Enhanced pH-Universal Hydrogen Evolution

作者团队:Changxuan Ye, Shuang Yao, Xiong Xiao, Pei Zhu*, Wen Zhang, Xian Yang and Changhua An*

链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.5c06948

DOI: 10.1021/acsnano.5c06948




课题组介绍

天津理工大学安长华教授团队主要从事纳米能源材料和固废能源化、肥料化及其新材料制备研究,近年来在Angew. Chem.Adv. Mater.Adv. Energy Mater.Adv. Funct. Mater.Nano Lett.ACS Catal.等期刊发表40余篇论文,授权发明专利20余件,获2023年度天津市自然科学奖二等奖。


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