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GAMP 5第二版发布

GAMP 5第二版发布 PQE Group
2022-10-19
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导读

2022年7月,在距离第一版发布十四年后,ISPE发布了GAMP 5 指南第二版《基于风险的保证GxP计算机化系统法规符合性的方法》。



GAMP 5指南是全球公认和广泛采用的计算机化系统验证标准,也是制药行业系统验证的基础。自从初版发布以来,为了补充GAMP 5,已经有一些后续的技术文件对其进行补充。这些额外的指南,加上持续的技术变革,使得GAMP 5不得不进行第二版的更新。正如ISPE董事会主席Jörg Zimmermann 在2022年4月的发言中说的那样: 


“这次修订的主要目的和目标是GAMP 5第二版的出版,它将提供最新的内容、明确GAMP 5和GAMP® 5指南之间的关系:记录和数据完整性、认可FDA目前在CSA方面的工作、以及一系列持续更新的、动态的、发展的附录。” 


尽管指南的总体内容、框架和关键概念保持不变,但依然有很多重要的技术内容的更新,主要反映在以下方面:


  • IT服务供应商的重要性提高,包括云服务供应商; 

  • 持续发展的软件开发方式,包括渐进式和迭代式的模型和方法; 

  • 增加软件工具和自动化的使用,以实现整个生命周期内更好的控制、更高的质量和更低的风险; 

  • 新技术领域的应用,例如人工智能和机器学习(AI/ML),区块链,云计算和开源软件(OSS); 

  • 介绍计算机化系统保证和批判性思维的概念。 


随着GAMP5.2 的发布,一些规程和流程的更新是可以预料到的。PQE集团可以为您的业务提供支持,并确保您的计算机化系统完全合规。我们能够提供全面的解决方案,以全球化的战略眼光和因地制宜的合作方式协助您的业务。


我们提供以下服务


  • 网络研讨会和培训,帮助您的员工了解最新的法规

  • 帮助您在质量管理体系中整合新的概念和方法,具体包括:


1. 工作坊、评估和差距分析 
2. 更新现行的规程
3. 支持新概念在实际/中试项目、系统、设备和基础设施中的应用




直播预告



主讲专家






 详情


主题:
计算机化系统的质量管理体系

时间:
2022年10月21日(本周五)晚20:00

大纲:
  • 风险评估管理
  • 变更管理
  • 备份/恢复
  • 业务连续性/灾难恢复
  • 事件/问题管理
  • 系统管理
  • 数据管理
  • 安全和用户管理
  • 审计跟踪



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PQE集团是一家经ISO9001认证的生命科学行业领先的质量合规解决方案服务商,在全球范围内提供数据完整性保障/CSV,GxP质量体系合规与审计咨询,调试与确认,药政事物,药物警戒等服务,具有在整个产品质量⽣命周期内提供全方面服务的能力。
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