博腾生物自成立以来，实现了快速的发展，建立了端到端的基因与细胞治疗CDMO服务平台，业务覆盖质粒、细胞治疗、基因治疗、核酸治疗等多个领域。公司目前拥有超过20000平方米的基因与细胞治疗工艺开发和生产车间、10条GMP病毒载体生产线、12条GMP细胞治疗生产线（包括2个阳性生产车间）以及上百个洁净车间，全面支持客户项目。
博腾生物以其卓越的服务和专业能力，累计助力客户在全球范围内获得16个IND批件，包括4个FDA IND批件，并已有4个临床期项目订单。公司累计完成230+批GMP样品生产，项目交付成功率达到100%。博腾生物凭借丰富的海外申报经验和成功案例，为基因与细胞治疗创新药企提供可靠保障，支持其从国际市场拓展到全球布局，以高效、合规且优质的CGT创新药申报一体化服务为客户保驾护航。
在细胞治疗领域，博腾生物具有显著优势及口碑效应，提供从质粒、慢病毒到细胞的一站式工艺开发及生产服务，最快7个月完成IND-CMC。质粒CDMO平台具有稳健的工艺和高通用性，灵活的工艺设计大幅提升质粒产率和降低生产成本。慢病毒CDMO平台支持多种细胞工艺，专有的悬浮HEK293T细胞慢病毒载体生产平台LV-SMART®，具有高效率、低成本等优势。细胞治疗CDMO平台则提供完善的工艺设备，支持多种工艺路线，满足不同细胞类型的生产需求。
此次入选，不仅是对博腾生物过去成就的认可，更是对未来发展的期待。公司将继续秉承“客户第一”的服务宗旨，以“合规、专业、专注、开放协作”的品牌理念，延续母公司强大的IP保护和项目管理机制以及完善的质量管理体系，为全球客户提供更优质和高效的服务，让好药更早惠及大众。
