11月18日，辉瑞宣布FDA批准其Abrilada(adalimumab-afzb)上市，该产品为Humira (adalimumab)的生物类似物，用于治疗类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和银屑病关节炎等。
辉瑞表示将根据其与AbbVie达成的协议条款，尽快向美国患者提供Abrilada。 目前计划为2023年。
这是FDA批准的第25款生物类似物，也是辉瑞获批的第7款生物类似物。截至目前，FDA已批准5款阿达木单抗生物类似物。
FDA批准的25款生物类似物
点亮“在看”，好文相伴
0
0
第5款阿达木单抗生物类似物获批（附：FDA批准的25款生物类似物）
医药魔方Info2019-11-19
0
导读：医药魔方
【声明】内容源于网络
0
0
医药魔方Info
传递医药信息，分享资源数据！医药魔方Info关注全球范围内的重要医药信息情报，包括药品注册审批、药物临床试验数据、公司交易并购动态、公司财报业绩、医药人才流动，热门政策事件等等，为用户的日常决策提供关键信息参考。让你充电5分钟，吹牛2小时！
内容 2698
粉丝 0
总阅读446
粉丝0
内容2.7k