3月10日，武田宣布其Ninlaro (ixazomib)联合来那度胺+地塞米松在一线治疗多发性骨髓瘤的TOURMALINE-MM2研究中未能显著延长患者无进展生存期（PFS）。
TOURMALINE-MM2研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III期临床研究，共纳入705例新确诊的、不符合移植条件的多发性骨髓瘤成人患者。结果表明，Ninlaro联合治疗组较安慰剂组延长了患者PFS（35.3 vs 21.8 个月，p=0.073），但不具有统计学意义，未到达主要终点。安全性方面与现有处方信息一致。
Ninlaro于2015/11/20获得FDA批准上市，是首个获批的口服蛋白酶体抑制剂，用于二线治疗多发性骨髓瘤患者。该药已于2018/4/12在中国获批上市，商品名为恩莱瑞。2018年，Ninlaro全球销售额为5.96亿美元。
多发性骨髓瘤瘤的肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞（B淋巴细胞发育到最终功能阶段），是全球第2常见的血液肿瘤。据估计，全球大约有23万例多发性骨髓瘤患者，每年新发病例大约为11.4万例。
就在昨天，BMS宣布其anti-CS1单抗Empliciti联合来那度胺+地塞米松在一线治疗多发性骨髓瘤的III期ELOQUENT-1研究中未到达PFS的主要终点。医药魔方NextPharma数据库共收录了7个疗效不佳的多发性骨髓瘤一线治疗方案，如下：
