2020年8月,Odonate公布了替司他赛治疗HR+/Her2-转移性乳腺癌患者的III期(CONTESSA)研究积极顶线结果。研究结果显示,与卡培他滨单药组相比,替司他赛联合卡培他滨减量组患者的无进展生存期显著延长(9.8个月 vs 6.9个月)。与单药组相比,联合治疗组使疾病进展或死亡风险降低了28.4%[HR= 0.716(95%Cl:0.573-0.895),p=0.003]。 然而,该研究数据的公布使Odonate股价暴跌45%,因为投资人认为该疗法存在安全性问题。与卡培他滨单药组相比,替司他赛联合治疗组3级及以上中性粒细胞减少症(71.2% vs 8.3%)、发热性中性粒细胞减少症(12.8% vs 1.2%)、白细胞减少症(10.1% vs 0.9%)及神经病变(5.9% vs 0.9%)等不良事件发生率更高。不良事件导致的患者停药比例也显著高于单药治疗组,替司他赛联合治疗组因任何不良事件而终止治疗患者比例为23.1%,而卡培他滨单药组为11.9%。 点亮“在看”,好文相伴