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1.95亿美元！阿斯利康布局下一代RNA疗法

医药魔方Info

2021-09-24

导读：医药魔方

9月23日，阿斯利康宣布与VaxEquity达成协议，就基于该公司的自扩增RNA (saRNA)治疗平台疗法的发现、开发和商业化进行合作。

此次与VaxEquity的长期战略合作旨在优化和验证该公司的saRNA平台，并将其应用于新型治疗项目。阿斯利康将向VaxEquity提供研发资金支持，并可选择与VaxEquity合作多达26个药物靶点。

VaxEquity将获得总计高达1.95亿美元的开发、批准和销售里程碑付款，以及每个药物靶点的个位数中值的特许权使用费。VaxEquity还获得了阿斯利康和晨兴创投的前期股权投资。

VaxEquity由伦敦帝国理工学院和晨兴创投基于英国帝国理工学院Robin Shattock教授和他的同事开发的创新saRNA技术于2020年成立。

VaxEquity改良的saRNA平台使用了与mRNA类似的技术，但增加了自我扩增的能力。VaxEquity通过对RNA进行修饰，使其包含了特定元素(被称为先天抑制性蛋白‘Innate Inhibitory Proteins’或IIPs)，这些元素通过细微地调节固有免疫应答(基于干扰素)，防止RNA复制的抑制，从而最大限度地提高saRNA的蛋白质表达。

基于saRNA而非mRNA，可使RNA复制的时间更长，这就意味着使用更低的RNA剂量(1/3到1/10)，就能够表达大量蛋白质。并且，这一专有的、灵活的平台能够同时表达广泛的靶标和免疫调节蛋白，并实现快速生产和大规模交付。

基于以上特点，saRNA有潜力比传统mRNA疗法实现更低的递送浓度，从而实现更少的给药频率或更低的剂量、更低的成本和更广泛的潜在应用。该平台旨在支持下一代RNA递送药物，不仅可用于开发疫苗，还将用于更广泛的治疗性药物的开发。

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