普米斯成立于2018年4月，主要聚焦于新一代治疗性生物制品的发现和开发，重点布局疾病领域包括肿瘤和炎症性疾病。普米斯目前已有5个进入临床的项目，3个项目递交了INDs申请。
2022年，该公司将有另外4款新药进入临床，3款新药申报INDs，将有1个项目进入III期临床，~3个项目进入II期临床。
自成立以来，普米斯已获得来自弘晖资本、华金资本、拾玉资本等合计约2.5亿美元融资。
普米斯领导层均具有多年大型药业药企从业经验，公司创始人刘晓林先生曾就职于BMS、信达、雅培，联合创始人曾竣玮曾任信达新药研究部总监，首席医学官胡国强曾就职于BI、辉瑞、信达。
普米斯在珠海、苏州和香港均设有新药研发中心，在上海、北京设立临床研究中心，并在南通建设产业化生产基地。
在新药开发上，普米斯策略是围绕免疫癌症周期，开发不同阶段的新药，同时在此基础上向2.0迈进，即：开发毒性更低、具有肿瘤特异性激动作用、针对更广泛肿瘤的新药。
普米斯现有的新药发现平台包括：能产生VHH纳米抗体的羊驼免疫结合酵母展示平台，人源化小鼠的全人源抗体发现平台，单个B细胞克隆技术平台。
普米斯拥有专有的细胞治疗平台CAB-T，该产品是嵌合CD3e和双特异性T细胞激活剂(BiTA)的工程化T细胞。
与传统的CAR-T相比，CAB-T平台具有相同的抗肿瘤疗效但是毒性更低。
普米斯已搭建包括16款新药的产品管线。
PM8001是一款靶向PD-L1/TGFβ的VHH-Fc受体融合蛋白，人源化VHH链对PD-L1有高亲和力。由于分子量更小，因此能更好地穿透肿瘤组织。该项目正在进行II期临床试验。
I期临床结果显示，PM8001安全性良好，具有一定抗肿瘤活性，18例可评估患者中，2例PR，疾病控制率（DCR）＞70%。
PM8002是一款靶向PD-L1/VEGF的双特异性抗体，也是VHH纳米抗体。
PM8002剂量爬坡至30mg/kg的安全性良好，未来将探索剂量扩展研究和联合用药治疗效果。
PM1003是一款人源化抗4-1BBxPD-L1双特异性抗体，是目前公开报道的唯一仅结合4-1BB蛋白CRD4结构域的分子，其独特的结合位点，有潜力降低临床中的其他相关4-1BB抗体严重肝毒性不良反应。
PM1003显示出基于PD-L1的4-1BB激活和体内疗效。
PM1003对肝脏中的免疫/CD8+细胞无明显浸润。
PM1032是一款CLDN18.2x4-1BB双抗，具有Best-in-class潜力。
PM1021是一款靶向TIGIT的全人源Ig G1单抗，由普米斯与Adimab合作开发。体外实验显示，相较于基准，PM1021具有相似或更好的配体阻断和ADCC效应。
PM1022是一款PD-L1xTIGIT双抗，TIGIT结合端是全人源抗体，PD-L1结合端是人源化VHH纳米抗体。
未来肿瘤治疗策略将会是多种特异性药物的联合治疗，普米斯也将遵循此种趋势，与合作伙伴一起，为患者提供多种治疗选择。
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