1月28日，君实生物发布2021年年度业绩预告，营收40.14亿元左右，与上年同期相比增长24.19亿元左右，同比增长151.68%左右。研发费用为20.75亿元左右，与上年同期相比增长2.97亿元左右，同比增长16.70%左右。
归属于母公司所有者净利润为-7.36亿元左右，与上年同期相比亏损减少9.33亿元左右，同比亏损减少55.89%左右。扣非净利润为9.21亿元左右，同比亏损减少46.10%左右。
2021年君实营收大幅提升，主要来源于核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）国内市场商业化带来的销售收入、技术许可收入的大幅增长以及特许权收入的新增。其中，技术许可收入及特许权收入的情况如下：
1、根据与礼来签署的《研发合作和许可协议》，随着合作的快速推进，埃特司韦单抗（JS016/LY-CoV016）对礼来的海外授权已达成协议约定的全部里程碑事件。此外，与Coherus BioSciences公司签署了《独占许可与商业化协议》，双方约定在美国和加拿大区域开展肿瘤免疫领域的深度合作。基于上述两项合作，君实生物技术许可收入大幅增长。
2、基于海外疫情的发展，截至报告期末，埃特司韦单抗及巴尼韦单抗 （LY-CoV555）双抗体疗法已在超过15个国家和地区获得紧急使用授权。随着该双抗体疗法的商业化推进，报告期内君实生物新增相关特许权收入。
君实生物2021年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，主要是对在研项目及储备研发项目的投入持续增加，营业收入扣除产品推广、日常 运营等支出后尚不能完全覆盖研发投入。
君实生物在报告期内不断丰富产品管线，持续探索药物的联合治疗，快速推进现有临床项目的开展和储备研发项目的开发，并加速推进多个具有源头创新性（first-in-class）或差异化开发价值的产品管线，导致研发费用持续增长。
报告期内，君实生物十余项自研或合作 开发项目的临床试验申请获得批准，特瑞普利单抗新增3项适应症获得国家药监局批准上市，2项新适应症上市申请获得国家药监局受理。截至目前，君实生物研发管线已涵盖超过45项在研产品， 覆盖五大治疗领域。其中，处于商业化阶段的在研产品共2项（特瑞普利单抗以及埃特司韦单抗），处于新药上市申请阶段在研产品1项（阿达木单抗），除上 述产品外另有超过20项在研产品处于临床试验阶段。
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