5月13日，RetenTree公司宣布已于5月11日启动了一项代号为ARISE-3的随机，双盲，安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，评估0.1％RGN-259滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性。
这是继诺华5月9日宣布53亿美元收购第一个用于治疗干眼症的处方药Xiidra后，又一款在该适应症领域进展较快的项目。（见：重磅！诺华53亿美元收购干眼症新药Xiidra：巩固眼科领域领导力）
该研究基于RetenTree公司之前进行的ARISE-1和ARISE-2的试验结果。 “该试验将在全国约15个临床中心招募700名干眼综合症患者，其中包括专门从事眼科的医院和诊所，并将于明年年中完成。”公司官员表示。
干眼症又名角结膜干燥症（KCS），是指任何原因造成的泪液分泌不足或泪液动力学异常，导致泪膜稳定性下降，并伴有眼部不适和(或)眼表组织病变特征的多种疾病的总称。
RGN-259滴眼液含有天然存在于泪液和其他体液中的活性小蛋白，胸腺素β4，具有广泛的保护，修复和再生功能。此外，RGN-259滴眼液对患者安全且耐受良好，ARISE-1和ARISE-2表明，其引起的眼部不适程度与安慰剂相似。
RetenTree公司官员表示：“RGN-259滴眼液起效更快，耐受性良好，并且通过多种作用机制起作用，这些作用机制在治疗上与多因素干眼病的根本原因相一致，因此公司认为它可以成为干眼病治疗市场的主导产品。”