8月19日，恒瑞发布2022年半年报，营收102.28亿元，同比下降23.08%，净利润为21.19亿元，同比下降20.55%，扣非净利润20.09亿元，同比下降 24.12%；累计研发投入29.09亿元， 同比增加12.74%，其中海外研发投入共计5.19亿元。
收入方面的影响因素主要包括：第一，自2018年以来，恒瑞涉及国家集中带量采购的仿制药 共有35个品种，中选22个品种，中选价平均降幅74.5%。2021年9月开始陆续执行的第五批集采涉及的8个药品，2022年上半年销售收入仅2.5亿元，较去年同期减少17.6亿元，同比下滑88%，集采仿制药收入断崖式下跌。
第二，2022年1月1日起，阿帕替尼、吡咯替尼、硫培非格司亭、瑞马唑仑、氟唑帕利、海曲泊帕等多款创新药执行新的医保谈判价格，医保销售价格平均下降33%，加之疫情反复、产品准入难等因素，创新药收入增长较慢，甚至个别创新药由于价格降幅较大，上半年销售金额环比有所下降。
第三，国内疫情多点散发，相当一部分医疗机构日常诊疗业务量缩减，公司产品销售受到较大影响，麻醉条线及造影剂条线销售收入同比分别下滑33%、28%，尤其是疫情较为严重的上海、郑州地区，产品销售下降明显，若按恒瑞产品全国平均增长率测算，上述两地销售规模上半年分别减少1亿元以上；同时，产品出口订单出现积压，部分海外业务需求未能及时转化为销售收入。
此外，利润方面的影响因素还包括：第一，主要原辅材料及能源价格持续上涨，同时叠加疫情影响带来的物流成本上涨、产能利用率降低，报告期内公司的整体生产经营成本有所提高。
第二，为不断增强研发实力，公司坚定加大研发投入，2022年上半年累计研发投入达到29.09亿元， 同比增加12.74%，研发投入占销售收入的比重同比提升至28.44%，其中费用化研发投入21.84亿 元，研发费用占销售收入比重同比提升至21.36%。
报告期内，创新药瑞维鲁胺片获批上市，恒瑞已上市创新药增至11款。马来酸吡咯替尼片第2个适应症获批上市，用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。
此外，还有4项上市申请获NMPA受理：阿得贝利单抗注射液上市许可申请获受理，用于一线广泛期小细胞肺癌治疗；SHR8008胶囊上市许可申请获受理，用于急性外阴阴道假丝酵母菌病治疗；SHR8554注射液上市许可申请获受理，用于腹部手术后中重度疼痛治疗；HR20033片上市许可申请获受理，用于2型糖 尿病成人患者治疗。其它临床进展如下图所示。
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