一个多月前，Clovis肿瘤公司解雇了115名员工，并公布了其糟糕的财务状况。12月11日，这家生物制药公司正式申请破产保护。
如果此项破产申请获得批准，该公司将出售一款成纤维细胞激活蛋白（FAP）靶向治疗候选药物FAP-2286给诺华。诺华将支付5000万美元首付款，未来还将额外支付3.3375亿美元开发和监管里程金，以及2.97亿美元的未来销售里程金。
根据破产法，Clovis必须为FAP-2286招标，并在破产法院的监督下，与顾问协商决定最终出售事宜。
由于Clovis高达7500万美元的融资承诺，使得公司可以继续运营，获得的融资将用于履行其对员工，供应商和客户的义务。该公司表示，还在就其他资产出售进行谈判。
在经历了13年艰难运营后，Clovis从一个曾经拥有极具前途产品管线和100美元股价的生物技术公司转变为biotech “坟场”。11月7日，Clovis解雇了115名员工，两天后，该公司在一份文件中表示，公司的现金将在几周内耗尽，且不再向债权人支付利息。
此前，由于Clovis及其高管在抗癌药物rociletinib的积极数据上误导了投资者。2018年，美国证券交易委员会（SEC）对Clovis首席执行官Patrick Mahaffy处以25万美元的罚款，Clovis不得不再支付2000万美元与投资者达成和解。
该公司向投资者报告称，该药物在2015年的临床试验中表现“非常出色”，有效率达60%，并在这一消息的推动下筹集了2.98亿美元。事实上，这款药物的有效率仅为42%，消息公布后，该公司的股价暴跌。
当FDA于2020年批准Clovis的PARP抑制剂Rubraca用于BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者时，Clovis似乎迎来了转机。这是首款获批用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂，其也是Clovis唯一商业化的产品。
然而Clovis在提交给美国证券交易委员会的最新文件中承认，过去两年来，该公司从Rubraca获得的收入一直在稳步下降。并且由于III期ARIEL4临床试验的最新数据不理想，Rubraca三线治疗卵巢癌的适应症也被FDA责令撤回（Clovis撤回PARP抑制剂Rucaparib三线卵巢癌的批准）。根据III期ARIEL3研究最新数据，Rubraca二线卵巢癌维持治疗适应症近期也将会遭到FDA撤回。
参考来源：
医药魔方读者调研问卷
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