阿斯利康前三季度：总收入同比增长37%，中国区收入45.97亿美元，Enhertu销售额达3.87亿美元

医药魔方Info

2022-11-10

导读：医药魔方

11月10日，阿斯利康公布2022前三季度业绩，总收入331亿美元，同比增长37%。其中，肿瘤业务115亿美元，同比增长24%；心血管、肾脏及代谢业务69亿美元，同比增长19%；罕见病业务达到52亿美元，同比增长10%。

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前三季度，阿斯利康中国区收入45.97亿美元，贡献了阿斯利康新兴市场的一半业绩。

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具体产品来看，Tagrisso（奥希替尼）强势增长，营收达到41.02亿美元（+16%）；Imfinzi（度伐利尤单抗）、Lynparza（奥拉帕利）、Calquence（阿卡替尼）稳步持续增长，其中Calquence营收达到14.69亿美元（+77%），超越2021全年业绩（12.38亿美元）。

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财报显示，阿斯利康的重磅Her2 ADC药物Enhertu（DS-8201）销售额已达到3.87亿美元，这主要得益于其在全球市场的持续放量。特别是Q2，在FDA批准用于Her2阳性乳腺癌二线治疗后，相较于前一个季度直接增长了28%。8月，FDA又陆续批了Enhertu用于HER2低表达乳腺癌 (3rd-line）和非小细胞肺癌（2nd-line）的补充新药申请，进一步促进其销售业绩增长。除此之外，中国已受理Enhertu用于HER2低表达乳腺癌 (3rd-line)的上市申请。

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心血管、肾脏及代谢业务领域是阿斯利康的第二大业务板块，达格列净功不可没。8月，达格列净在中国获批用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的估算肾小球滤过率（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。

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此外，罕见病领域已有成为阿斯利康第三大业务板块之势。Soliris（依库珠单抗）和Ultomiris (ravulizumab）是阿斯利康罕见病领域的两大支柱产品。作为第一代C5抑制剂，Soliris的收入增长已进入平台期，销售额为29.18亿美元（+2%），而第二代C5抑制剂Ultomiris收入增长迅速，销售额已达13.71亿美元（+35%）。另外，Soliris的专利将在2027年到期，Ultomiris占领其市场份额是必然之势。

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阿斯利康Q3重大监管里程碑包括：

Enhertu获FDA批准用于三线治疗不可切除或转移性HER2低表达乳腺癌成年患者。
Enhertu获FDA批准用于二线治疗不可切除或转移性非小细胞肺癌成年患者，其肿瘤具有经FDA批准的伴随诊断试剂盒检测到的激活HER2(ERBB2)突变，并且已经接受过全身治疗。
达格列净获国家药监局批准用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的估算肾小球滤过率（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。
度伐利尤单抗获FDA批准用于联合化疗（吉西他滨加顺铂）治疗局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成年患者。
替西木单抗获FDA批准用于联合度伐利尤单抗治疗不可切除肝细胞癌（HCC）成年患者。
nirsevimab获欧盟批准用于婴儿预防RSV感染。

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