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安斯泰来first-in-class CLDN18.2单抗III期研究成功

安斯泰来first-in-class CLDN18.2单抗III期研究成功 医药魔方Info
2022-11-17
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导读:医药魔方
11月17日,安斯泰来宣布,其CLDN18.2单抗zolbetuximab的III期SPOTLIGHT研究达到主要终点。该研究旨在评估zolbetuximab联合mFOLFOX6(一种包括奥沙利铂、亚叶酸和氟尿嘧啶的联合方案)一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃腺癌或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌患者的疗效和安全性。
ZolbetuximabGanymed(安斯泰来子公司)自主研发的一种靶向claudin 18.2(CLDN18.2)的first-in-class单克隆抗体,可特异性识别并结合CLDN 18.2。claudin 18.2claudin蛋白家族中的一员,要在胃上皮细胞中表达,并在胃癌、乳腺癌、结肠癌和肝癌等原发性恶性肿瘤中高度表达。临床前研究表明,zolbetuximab通过激活两种不同的免疫系统途径(抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性)诱导癌细胞死亡。
该研究是一项全球性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照的III期临床试验,共纳入566例患者。研究的主要终点为无进展生存期PFS),次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)等。
结果表明,与安慰剂组相比,zolbetuximab组患者的PFS显著延长。此外,该研究还达到了次要终点,即与安慰剂组相比,zolbetuximab组患者的OS显著延长。
安全性方面,zolbetuximab组最常见的治疗紧急不良事件 (TEAE) 是恶心、呕吐和食欲不振。

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