搜索
首页
大数快讯
大数活动
服务超市
文章专题
出海平台
流量密码
出海蓝图
产业赛道
物流仓储
跨境支付
选品策略
实操手册
报告
跨企查
百科
导航
知识体系
工具箱
更多
找货源
跨境招聘
DeepSeek
首页
>
安斯泰来first-in-class CLDN18.2单抗III期研究成功
>
0
0
安斯泰来first-in-class CLDN18.2单抗III期研究成功
医药魔方Info
2022-11-17
0
导读:医药魔方
11月17日,安斯泰来宣布,其
CLDN18.2单抗
zolbetuximab的III
期SPOTLIGHT研究达到主要终点。该研究旨在评估zolbetuximab联合mFOLFOX6(一种包括奥沙利铂、亚叶酸和氟尿嘧啶的联合方案)一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃
腺癌
或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌患者的疗效和安全性。
Zolbetuximab
是
Ganymed(
安斯泰来子公司)自主研发的一种
靶向claudin 18.2(CLDN18.
2)的
first-in-class单克隆抗体,
可特异性识别并结合
CLDN 18.2。
c
laudin
18.2
是
c
laudin蛋白家族中的一员,
主
要在胃上皮细胞中表达,并在胃癌、乳腺癌、结肠癌和肝癌等原发性恶性肿瘤中
高度表达。
临床前研究表明,
zolbetuximab
通过激活两种不同的免疫系统途径(抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性)诱导癌细胞死亡。
该研究
是一项全球性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照的III期临床试验,共纳入566例患者。研究的主要终点为无进展生存期
(
PFS
),次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续
时间
(DOR)等。
结果表明,与安慰剂组相比,zolbetuximab组患者的PFS显著延长。此外,该研究还达到了次要终点,即与安慰剂组相比,zolbetuximab组患者的OS显著延长。
安全性方面,
zolbetuximab组
最常见的治疗紧急不良事件 (TEAE) 是恶心、呕吐和食欲不振。
精彩直播
CUBE LIVE
↑ 点击图片或
长按扫码,预约
直
播
↑
【声明】内容源于网络
0
0
医药魔方Info
传递医药信息,分享资源数据!医药魔方Info关注全球范围内的重要医药信息情报,包括药品注册审批、药物临床试验数据、公司交易并购动态、公司财报业绩、医药人才流动,热门政策事件等等,为用户的日常决策提供关键信息参考。让你充电5分钟,吹牛2小时!
内容
2698
粉丝
0
关注
在线咨询
医药魔方Info
传递医药信息,分享资源数据!医药魔方Info关注全球范围内的重要医药信息情报,包括药品注册审批、药物临床试验数据、公司交易并购动态、公司财报业绩、医药人才流动,热门政策事件等等,为用户的日常决策提供关键信息参考。让你充电5分钟,吹牛2小时!
总阅读
1.9k
粉丝
0
内容
2.7k
在线咨询
关注