8月15日，艾德生物发布公告，已与阿斯利康签署了合作协议，其自主研发的人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）将基于Enhertu药物开发伴随诊断用途，用以筛选HER2（ERBB2）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
就在上月，艾德生物已与阿斯利康达成靶向药物伴随诊断合作，其自主研发的人类同源重组修复缺陷（HRD）检测产品将作为阿斯利康PARP抑制剂利普卓（奥拉帕利）卵巢癌适应症在中国的伴随诊断。
本次公告显示，艾德生物聚焦肿瘤精准医疗领域，从TKIs靶向治疗、PARPi药物，到免疫治疗药物，再到ADC药物，均实现了伴随诊断产品的前瞻性布局和合规化应用，全面覆盖肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等实体瘤及白血病的伴随诊断需求。
阿斯利康再次选择艾德生物作为其ADC药物在中国的伴随诊断合作伙伴，是对艾德品牌和产品的信任和肯定，有利于进一步增强艾德生物在肿瘤精准医疗市场的竞争力，对其未来的发展将产生积极影响。
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