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临研速递 | NOTUS、KX0826-CN-1003关键结果公布

临研速递 | NOTUS、KX0826-CN-1003关键结果公布 医药魔方Info
2023-11-29
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导读:医药魔方
随着生物科学技术的进步,各种类型创新疗法不断涌现并在临床研究得到验证,展现出了巨大的临床潜力。新技术、新靶点药物的早期临床研究注册性临床研究(Pivotal Trial)的价值在整个药物研发中日益显著。其中,试验结果对于适应症拓展与后续研究的方案制定具有举足轻重的作用,而对于临床结果的关注与解读很有必要。
医药魔方NextPharma & TrialCube数据库围绕行业现状及未来趋势,将早期临床研究注册性临床研究的结果进行筛选,并对其中关键结果进行可视化呈现,以期赋能的医药伙伴(可于文章后免费申请数据库试用)。
医药魔方数据库现建立“临研速递”专栏,定期发布精选的早期临床研究与注册性临床研究的可视化结果(每周三和周六),敬请期待。
本期筛选的两项重要研究,分别是NOTUS研究KX0826-CN-1003研,可视化结果如下。

NOTUS(NCT04456673)研究

推荐理由:研究结果表明,度普利尤单抗在治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的第二个注册性III期临床试验中,能够将中重度患者的急性发作减少34%。度普利尤单抗在具有2型炎症(嗜酸性粒细胞≥300/μL)的中重度COPD患者上取得成功,有望成为治疗该疾病的首款生物制品,这将进一步拓宽该产品的市场空间。

补充:BOREAS(NCT03930732)研究

BOREAS研究是度普利尤单抗治疗COPD的首个注册性临床试验,结果显示度普利尤单抗能够将患者的急性发作减少30%,此项优异结果于今年7月发表在NEJM上,其详细信息如下。

KX0826-CN-1003(NCT06126965)研究

推荐理由:研究结果表明,外用AR拮抗剂福瑞他恩治疗雄激素性脱发的III期临床试验中,主要终点目标区域内非毳毛数(TAHC)的改善相较于安慰剂未达到统计学显著性。雄激素性脱发存在巨大未满足临床需求,目前仅有有限的疗法获批上市,其他疗法值得进一步探索。


NextPharma & TrialCube如何获得?
免费申请试用方式如下:
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