临研速递 | ESMO Asia 2023会议精选：MARIPOSA系列亚组分析及EVER-002关键结果

医药魔方Info

2023-12-06

导读：医药魔方

随着生物科学技术的进步，各种类型创新疗法不断涌现并在临床研究得到验证，展现出了巨大的临床潜力。新技术、新靶点药物的早期临床研究与注册性临床研究（Pivotal Trial）的价值在整个药物研发中日益显著。其中，试验结果对于适应症拓展与后续研究的方案制定具有举足轻重的作用，而对于临床结果的关注与解读很有必要。

医药魔方NextPharma & TrialCube数据库围绕行业现状及未来趋势，将早期临床研究与注册性临床研究的结果进行筛选，并对其中关键结果进行可视化呈现，以期赋能的医药伙伴（可于文章后免费申请数据库试用）。

医药魔方数据库现建立“临研速递”专栏，定期发布精选的早期临床研究与注册性临床研究的可视化结果（每周三和周六），敬请期待。

本期筛选的三项重要研究，分别是MARIPOSA、MARIPOSA-2和EVER-002研究，可视化结果如下。

▌MARIPOSA(NCT04487080) 亚组分析研究

推荐理由：MARIPOSA研究是一项针对伴有EGFR突变NSCLC患者一线治疗的关键注册性临床试验，其亚洲人群亚组分析于今年ESMO Asia峰会公布，相较于奥希替尼，埃万妥单抗联合lazertinib能将患者疾病复发风险降低35%。中国部分的主要研究者为上海市胸科医院的陆舜教授。

▌MARIPOSA-2（NCT04988295）亚组分析研究

推荐理由：二线治疗EGFR突变NSCLC患者的MARIPOSA-2研究同样取得成功，该研究的亚洲人群亚组分析也于ESMO Asia峰会公布。中国部分的主要研究者为中国医学科学院肿瘤医院王洁教授。

▌EVER-002（NCT04639986）研究

推荐理由：EVER-002研究是一项针对HR阳性乳腺癌患者三线及以上治疗的关键注册性临床试验，相较于推荐疗法，戈沙妥珠单抗能将患者疾病进展风险减低33%。该研究中国部分主要研究者为中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授。此项研究有望拓宽该药物的国内适应症。

▌NextPharma & TrialCube如何获得？

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