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贝达2024H1：总营收15亿元，同比增长14.22%

医药魔方Info

2024-08-06

导读：医药魔方

8月5日，贝达药业公布了2024年半年度报告，总营业收入15.007656亿元，同比增长14.22%；归属于上市公司股东净利润2.239478亿元，同比增长51.00%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为2.165460亿元，同比增长144.98%；经营活动产生的现金流量净额5.2169.23亿元，同比增长44.77%。

贝达现有五款药品上市销售，凯美纳（盐酸埃克替尼片）作为基石产品销量保持稳定，贝美纳（盐酸恩沙替尼胶囊）、贝安汀（贝伐珠单抗注射液）营收贡献增长明显，赛美纳（甲磺酸贝福替尼胶囊）、伏美纳（伏罗尼布片）纳入医保后加快放量。其中凯美纳、贝美纳销售额分别占公司同期主营业务收入10%以上。

2024 年上半年，贝达研发投入达到3.818533亿元，占营业收入的25.44%。过去三年，贝达研发投入占营业收入的比例分别为 38.32%、41.12%及40.80%。

研发进展方面，美国 FDA 完成有关贝美纳“拟用于 ALK 阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的治疗” （一线治疗适应症）上市许可申请相关申报文件的审查，确定申请材料完整，审查工作顺利推进中。

贝达自主研发的CDK4/6抑制剂BPI-16350项目“联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+/HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者”取得Ⅲ期临床研究报告，上市许可申请于2024 年5月获得NMPA受理，有望为乳腺癌患者带来新的方案选择。

在早期临床方面，拟用于“治疗携带 EGFR 突变的实体瘤患者”的泛表皮生长因子受体（Pan-EGFR）小分子抑制剂 BPI-520105 片、以及拟用于“IDH1和/或IDH2突变的晚期实体瘤患者”的IDH1/IDH2双抑制剂BPI-221351片药物临床试验于2024年1月申请获受理并于3月获批，BPI-520105主要通过抑制EGFR磷酸化及下游信号通路发挥抗肿瘤作用，能够抑制EGFR常见及罕见的单突变、携带T790M和/或C797S的双突变和三突变等，有望实现对EGFR突变的全覆盖。

2024年4月，贝达与EYPT共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症药物临床试验申请获受理并于7月获批；2024年7 月，CFT8919胶囊“拟用于携带EGFR突变的NSCLC患者”的药物临床试验申请已获得 NMPA 受理。

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