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3.675亿美元:康诺亚CD38单抗以NewCo模式授权出海

3.675亿美元:康诺亚CD38单抗以NewCo模式授权出海 医药魔方Info
2025-01-10
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1月10日,康诺亚宣布,就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics达成独家授权许可协议。

CM313是由康诺亚自主研发的靶向CD38的人源化单克隆抗体,在过往多项临床研究中展现了同类最佳的治疗效果。近期,CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症的研究成果发表在《新英格兰医学杂志》。研究显示,CM313对难治性免疫性血小板减少症患者的治疗应答率高达95%,表现出快速且持续的疗效反应,且安全性良好。基于CD38的作用机制,及临床初步疗效结果,CM313有望成为复发/难治性多发性骨髓瘤,以及系统性红斑狼疮、原发免疫性血小板减症等自身免疫性疾病的创新型治疗选择。

基于授权许可协议,康诺亚授予Timberlyne在全球(不包括中国内地、香港澳门及台湾地区)开发、生产及商业化CM313的独家权益。

作为回报,康诺亚将获得3000万美元首付款和近期付款,并获得Timberlyne股权,成为该公司最大股东。在达成若干销售及开发里程碑后,康诺亚可获得最多3.375亿美元的额外付款,及销售净额的分层特许权使用费。

在订立许可协议的同时,Timberlyne已达成总额1.8亿美金的A轮融资协议,本轮融资由Bain Capital Life Sciences、Venrock Healthcare Capital Partners和Abingworth三家知名基金领投,Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell和3H Health等参与投资。

A轮融资完成后,康诺亚将获得Timberlyne 25.79%的股权,仍为Timberlyne最大股东,康诺亚董事长陈博博士将加入Timberlyne董事会,首席财务官张延荣先生将担任Timberlyne董事会观察员。

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