5月8日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站显示，勃林格殷格翰的那米司特片（nerandomilast）拟纳入优先审评，适应症为进展性肺纤维化（PPF）。
那米司特是一款first-in-class小分子磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，可以选择性抑制PDE4B同工酶。在人体中，PDE4B同工酶在肺中高表达，在肺纤维化和炎症中发挥重要作用。那米司特具有抗纤维化和抗炎双重作用，有望为IPF患者带来临床获益。2月份，那米司特的上市申请已获CDE受理，用于治疗成人特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）。
2月10日，勃林格殷格翰宣布针对PPF患者的III期FIBRONEER-ILD™ 研究达到其主要终点，即与安慰剂相比，第 52 周时用力肺活量（FVC）相对于基线的绝对变化。FVC是衡量肺功能的指标。与II期特发性肺纤维化（IPF）研究相比，FIBRONEER™ 研究的初步数据读数支持总体一致的安全性和耐受性，总体不良事件与安慰剂组相当。
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