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罗氏“T+A”方案显著改善肝癌患者总生存期，中国亚群OS突破24个月

医药魔方Info

2021-01-13

导读：医药魔方

1月12日，罗氏宣布将在本月举行的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO）上报告阿替利珠单抗（Tecentriq）联合贝伐珠单抗（Avastin）一线治疗既往未接受全身治疗不可切除肝细胞癌(HCC)患者III期临床研究IMbrave150总生存期（OS）最新结果。

最新分析结果表明，经过中位时长15.6个月的随访后，Tecentriq+Avastin组中位OS为19.2个月，而索拉菲尼组为13.4个月。与索拉菲尼单药治疗相比，Tecentriq+Avastin疗法可使患者死亡风险降低34%（HR=0.66; 95% CI: 0.52–0.85）。中国亚群患者分析结果显示，Tecentriq+Avastin组中位OS达到24个月，而索拉菲尼组为11.4个月。

最新的OS、PFS和ORR结果与最初分析一致，支持该联合疗法应用于HCC患者。联合疗法安全性与每个药物已知的安全性情况一致，无新的不良事件发生。

Tecentriq联合Avastin治疗HCC适应症最早于2020年5月获FDA批准。2020年10月，该联合方案治疗HCC适应症在中国获批，成为了首个一线治疗HCC的免疫联合方案。

Tecentriq是罗氏开发的一款靶向PD-L1的人源化单克隆抗体，于2020年2月首次在中国获批，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。一线治疗肝细胞癌是其在华获批的第2个适应症。目前在华提交的第3项适应症（单药治疗NSCLC）处于“在审批”阶段。

HCC是一种治疗选择有限的侵袭程度很高的癌症，是全球癌症死亡的主要原因之一，约占肝癌90% 。全球每年有75万例新发肝细胞癌患者, 大多数病例来自亚洲，而几乎一半来自中国。据2015年中国肿瘤年报数据统计，中国每年有约37万例新发肝细胞癌患者，32.6万例患者因此失去生命。

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