12月7日，Xencor宣布与强生就靶向CD28的XmAb®双特异性抗体开发达成一项合作许可协议。该项交易预计今年年底完成。
根据协议条款，Xencor将使用其XmAb双特异性Fc技术平台构建Janssen指定靶向肿瘤CD28的双特异性抗体。CD28是T细胞免疫共刺激受体，也是一个未公开的前列腺肿瘤靶点，可针对此靶点开发前列腺癌的潜在治疗药物。强生将拥有候选药物临床前研究、临床开发、监管及商业化活动全生命周期的全球独家许可权利。
此外，Xencor和强生均可在非注册临床研究阶段从对方产品管线中（包括强生已商业化药物）选择候选药物与自身管线产品组合，以开发前列腺癌的潜在联合疗法。
Xencor将获得强生5000万美元的预付款和开发、监管、销售里程碑付款，以及基于净销售额的高个位数到低两位数的销售分成。在双特异性候选药物得到临床概念性验证后，Xencor有权选择在美国提供20%的开发成本，并负责高达30%的具体工作。Xencor将有资格获得里程碑付款以及基于净销售额的低于两位数至15%的销售分成。
Xencor总裁Bassil Dahiyat博士说，“我们的XmAb双特异性Fc结构域能够创建广泛的多特异性抗体和蛋白结构，例如我们新的靶向CD28的双特异性抗体。这些抗体能以肿瘤靶向方式共同刺激T细胞，并可以与检查点抑制剂疗法和其他肿瘤靶向药物(如CD3双特异性抗体)协同，以增强抗肿瘤活性。此外，开发两家公司抗前列腺癌产品组合疗法，充分利用了Xencor丰富的临床产品线和强生领先的前列腺癌治疗投资组合。”
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