1月28日，辉瑞宣布欧盟委员会批准Lorviqua（劳拉替尼）新适应症上市申请，单药一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌。
劳拉替尼最早于2018年9月在日本获批上市，2018年11月在美国获FDA加速批准上市（商品名为Lorbrena），用于二线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，这些患者既往接受过克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂的治疗。之后于2021年3月3日获批用于一线治疗ALK阳性NSCLC。
在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK+NSCLC患者，劳拉替尼（n=149）与Xalkori (克唑替尼,n=147)相比可使疾病进展或死亡风险降低72% (HR 0.28，P≤0.0001)。在关键次要重点ORR方面，劳拉替尼组经确证的ORR未76%，克唑替尼组为58%。
预先指定的探索性分析结果显示，劳拉替尼对脑转移患者的颅内客观缓解率(IC-ORR)为82%（其中CR 71%），克唑替尼组为23%。劳拉替尼组患者颅内反应持续时间达(IC-DOR)为1年患者比例为79%(n=11)，而克唑替尼组这一比例为0%(0)。
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