3月23日，辉瑞公布了etrasimod治疗中重度活动期溃疡性结肠炎(UC)患者的III期临床阳性结果。
这是一项全球多中心、随机双盲、安慰剂对照的III期临床，共招募了354名UC患者。结果显示，与安慰剂相比，接受etrasimod治疗的患者在第12周临床缓解的主要终点方面取得了具有统计学意义的改善。同时，所有关键的次要终点也取得了具有统计学意义的改善，安全性与之前的II期研究一致。具体数据将于Q1结束后公布。
Etrasimod是由Arena公司开发的一款口服选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，用于治疗包括胃肠道和皮肤病在内的一系列免疫炎性疾病。近日，辉瑞以约67亿美元完成收购Arena，同时获得了etrasimod。
它具有可以口服，快速起效，无需剂量滴定，不影响心率等特点，有望成为同类最佳。跨试验比较显示，etrasimod可能优于BMS的S1P受体调节剂ozanimod，包括临床缓解(30.6% vs 18.4-23.9%)、内镜改善(41.8% vs 27.3-34.3%)。
此外，2017年12月5日，云顶新耀从Arena获得了etrasimod和ralinepag在大中华区的独家开发和商业化权益，首付款1200万美元，里程金2.12亿美元。
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