7月28日，赛诺菲发布了2022第二季度财报，上半年总收入197.9亿欧元（+14.2%），其中汇率变动产生了5.8个百分点的积极影响，扣除汇率变动实际增长8.4%。
Q2实现收入101.16亿欧元（+15.7%），其中汇率变动产生了7.6个百分点的积极影响，扣除汇率变动实际增长8.4%。主要由特药（40.3%）、普药（35.6%）、疫苗（11.6%）以及消费者保健（CHC）这四个板块组成。
其中疫苗业务上半年收入21.98亿欧元（+7.8%），Q2收入11.78亿欧元（8.7%）；消费者保健业务上半年收入25.93亿欧元（+13.1%），Q2收入12.65亿欧元（+9.1%）。
赛诺菲的制药业务（特药+普药）主要聚焦于免疫炎症、神经、罕见病、肿瘤、糖尿病等领域，上半年收入149.99亿欧元（+7.7%），Q2收入76.73亿欧元（+7.9%），主要由特药产品组合和Dupixent（度普利尤单抗）持续强劲表现的推动，但其普药销售额下降4.1%。
Dupixent是美国第一款横跨皮肤科、变态反应、呼吸科用药的生物制剂，也是赛诺菲当前的王牌产品，2022年销售持续增长，该产品2022上半年实现收入35.77亿欧元，同比增长44.4%；Q2更是实现了同比61%的强劲增长，其中美国市场增长38%。
2022上半年，dupixent研发比较关键的动作包括：
2月24日，中国批准dupixent用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的、6至12岁儿童和成人中重度特应性皮炎患者；
5月20日，FDA批准dupixent用于治疗12岁及以上、体重≥40Kg的EoE（嗜酸性粒细胞性食管炎）患者；
5月31日，FDA受理dupixent的补充生物制品许可申请并授予优先审评资格，用于治疗成人结节性痒诊患者；
6月7日，FDA批准dupixent用于治疗无法通过外用疗法治疗或得到控制的6个月至5岁中重度特应性皮炎患者；
7月14日，dupixent治疗1至11岁EoE患者的III期临床试验显示积极结果。
在肿瘤领域，赛诺菲比较受关注的产品是Libtayo（anti-PD-1）和Sarclisa（anti-CD38），但是相比具有先发优势的竞品，这两款产品凭借现有适应症能够抢下的市场份额都还比较小，2022H1年销售收入分别为0.88和1.29亿欧元。
赛诺菲在神经领域的产品表现整体不佳，除了IL6单抗Kevzara(sarilumab)取得上半年实现了46%增幅，其它产品表现平平。雪上加霜的是，备受关注的透脑BTK抑制剂tolebrutinib在治疗多发性硬化症（MS）和重症肌无力（MG）的 III期临床研究在6月底被美国FDA暂停，接受治疗不到60天的参与者将停止给药。
赛诺菲在罕见血液疾病领域上半年总收入达到了16.95亿欧元。
值得一提的是，从地域角度划分，赛诺菲中国区增速（+12.3%）已经实现与美国增速（+12.4%）齐平，超过其全球增速水平（+8.4%）。中国区总计贡献16.99亿美元，美国区总计贡献75.62亿美元。
并且该公司前不久宣布了区域架构调整。自8月1日起，原赛诺菲大中华区总裁贺恩霆博士将回到赛诺菲巴黎总部工作，负责定 义和实施赛诺菲普药、特药和疫苗全球事业部的数字化解决方案组合，就任赛诺菲数字事业部全球负责人。新的大中华区总裁是施旺，并兼任普药负责人。
施旺拥有南京中医药大学中药专业的学士学位以及美国圣路易斯华盛顿大学奥林商学院的工商管理硕士学位。在加入赛诺菲之前，曾就职于欧加隆中国，成功领导了默沙东-欧加隆拆分项目，此前还在阿斯利康工作。
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