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辉瑞终止开发11个项目
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辉瑞终止开发11个项目
医药魔方Info
2025-11-05
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导读:医药魔方
11月4日,辉瑞在发布2025Q3业绩的同时,披露了11个终止开发的项目,涉及两款mRNA疫苗、一款镰状细胞病(SCD)药物、一款代谢障碍相关脂肪性肝炎(MASH)组合疗法、两款双抗药物、两款ADC药物、一款RSV药物、一款特应性皮炎药物、一款抗菌组合疗法。
两款mRNA疫苗
一款已经步入注册阶段的
新冠预防
mRNA
疫苗
和一款VZV感染预防
mRNA
疫苗
PF-07911145
被终止开发。
一款SCD药物
P-sel单抗
inclacumab(PF-07940370)
进入终止开发名单,原因为该药物治疗
SCD的
III期THRIVE-131研究未达到主要终点。在该研究中,治疗第48周时,
inclacumab(每12周1次)组患者的
血管闭塞危象(VOC)发生率与安慰剂组并无显著性差异。
一款MASH组合疗法
该组合疗法由甘油二酯酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂
ervogastat
和
乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂
clesacostat
组成,其MASH适应症被终止开发。2024年11月,该组合疗法治疗MASH的II期C2541013研究取得积极结果——ervogastat(150mg)+clesacostat(5mg)组、ervogastat(75mg)组、安慰剂组分别有66%、52%、38%的患者达到MASH消退且纤维化不恶化以及
纤维化至少改善1期且MASH不恶化的符合主要终点。
两款双抗药物
辉瑞自研LILRB2/LILRB1双抗
PF-07826390
被终止开发,目前正在开展实体瘤I期研究。另一款被终止开发的是
收购Seagen而来的
4-1BB/CD228双抗
PF-08046049
,目前正在开展针对黑色素瘤和实体瘤的I期研究。
两款ADC药物
Nectin-4 ADC药物
维恩妥尤单抗
治疗对BCG无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者的I期研究被终止。另一个被终止的ADC项目是CD30 ADC药物
PF-08046045
,目前正在实体瘤和淋巴瘤人群中开展I期研究。
一款RSV药物和一款特应性皮炎药物
针对RSV感染的
PF-07941944
和针对特应性皮炎的
PF-0731447
0被终止开发,两款药物的作用机制尚不清楚。
一款抗菌组合疗法
该组合疗法由头孢菌素类抗生素
头孢布烯
和β内酰胺酶抑制剂
avibactam tomilopil
组成,目前正在开展针对复杂尿路感染(包括肾盂肾炎)的I期研究。
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