新兴的生物技术层出不穷，备受业界关注，其中首屈一指的便是号称能够“重塑小分子药物格局”的PROTAC。该技术于2001年问世，2008年由Crews教授团队报道了首个小分子PROTAC，2019年Avinas公司的ARV110和ARV471启动一期临床试验，PROTAC赛道迎来了新的高潮。
但是一门新技术总是要面临各种各样的问题和挑战，PROTAC也不例外。例如，PROTAC药物分子量较大，难以穿透细胞膜；脱靶效应同样可能发生在PROTAC药物中，这也是人们对PROTAC技术安全性最大的担忧；除此之外，PROTAC技术还面临连接子改造选择缺乏方向、E3泛素连接酶较少等问题。
即使PROTAC研发道路上存在着各种风险和研发难题，也不能阻拦药企乘风破浪的布局决心。2019年5月，领跑者Arvinas公司的ARV-110获得FDA快速通道批准，这也是全球首个进入临床试验的PROTAC药物。与此同时辉瑞以6.5亿美元前期付款以及潜在14亿美元的里程碑付款，获得了与Arvinas共同开发和推广ARV-471的权益；拜耳以15亿美元的预付款和最高5亿美元的潜在里程碑付款，收购了癌症小分子靶向药研发公司Vividion。国内药企同样不甘落后，恒瑞医药、百济神州、海思科等超过20家药企都纷纷加入PROTAC技术的布局。
为了更深入地探讨PROTAC开发策略和发展前景，11月1日（周二）晚20：00，维亚生物主办，医药魔方协办的【维亚医药观】推出PROTAC专题直播，维亚生物首席创新官、维亚生物创新中心负责人戴晗博士出任主持人，特邀四位行业专家：标新生物创始人兼首席执行官杨小宝博士，格博生物联合创始人兼资深副总裁付利强博士，分迪药业创始人兼董事长蔡鑫博士和领泰生物创始人兼首席执行官冯焱博士围绕“剑指FIC和‘不可成药’，PROTAC开发策略与趋势解读”的主题，为大家带来精彩的分析与讨论，欢迎大家扫码预约收看哦。
PROTAC是否是打开“不可成药”靶点的金钥匙？
PROTAC如何闯过成药性难关？
PROTAC和分子胶的发展前景解读
- 冯焱 博士 -
领泰生物 创始人兼首席执行官
冯焱博士1996年毕业于南开大学化学系，2001年在中科院上海有机化学研究所获有机化学博士学位，后赴美国密歇根大学进行博士后研究。曾先后在哥伦比亚大学、桑迪亚等国内外的知名科研院所和药物研发企业从事过新药研发，有20多年新药临床前研发和管理等经验，主导和参与过抗肿瘤、糖尿病、心血管、抗凝血等多种疾病领域新药的临床前开发，并且帮助将多个候选化合物推进到临床阶段。
- 蔡鑫 博士 -
分迪药业 创始人兼董事长
四川大学华西药学院博士;
成都高新区“金熊猫”人才;
曾任成都地奥制药集团药政总监;
2020年5月创立分迪药业，并带领团队建立了ProDeDrug分子胶药物开发平台，实现了“分子胶”药物的合理设计与开发，打破了“分子胶”可遇而不可求的行业瓶颈。
- 付利强 博士 -
格博生物 联合创始人兼资深副总裁
中科院上海药物研究所博士；
美国堪萨斯大学博士后；
15+年创新药研发经验，曾就职于艾伯维、强生等多家国际知名企业；联合创立格博生物前，担任强生（中国）蛋白降解新药发现平台化学负责人。
- 杨小宝 博士 -
标新生物 创始人兼首席执行官
华东理工大学和中科院有机所联合培养博士；
美国西奈山医学院和美国北卡罗来纳教堂山分校博士后；
上海东岳药业研发部总工程师，葛兰素史克上海研发中心研究员；
杨博一直在蛋白降解领域深耕，工作期间在多个国际及国内知名期刊上发表论文并申请相关专利。2021年初全职加入标新生物，并建立分子胶和PROTAC两大平台，从事于蛋白降解小分子药物的研发工作。
南京大学生物化学专业本科，德克萨斯大学西南医学中心博士，哈佛医学院与霍华德·休斯医学研究所博士后。曾担任全球制药和生物技术公司的研发，商务拓展和外部创新高管，包括在葛兰素史克（GSK）美国研发总部10余年，担任蛋白降解团队的Scientific Leader & GSK Fellow。他成功领导或共同领导了多个治疗领域的新药发现，临床前开发，转化医学和生物标志物研究项目进入临床阶段，包括肿瘤，免疫、代谢和神经性疾病。在著名期刊和会议上发表了50余篇论文、书籍章节、摘要和专利。
进入直播间填写报名表单并提交，
即可免费观看直播，
加群更可限时免费领取
PROTAC相关行研资料一份！