1月23日,和黄医药宣布其子公司和记黄埔医药(上海)有限公司与武田制药子公司达成独家许可协议,在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。呋喹替尼在中国内地、香港和澳门由和黄医药销售,其在美国、欧洲和日本的上市许可申请计划于2023年完成提交。

根据双方签订的协议,在协议完成时,和黄医药将可收取首付款4亿美元,以及可高达7.3亿美元的潜在未来里程碑付款,总额可高达11.3亿美元,并外加基于净销售额的特许权使用费。据了解,这是中国创新小分子药物披露的,首付款最高的一项license out交易。
近年来license out交易TOP10(单位:亿美元)

呋喹替尼是一种高选择性、强效的血管内皮生长因子受体 ("VEGFR") -1、-2及-3抑制剂。呋喹替尼可通过口服给药,并有潜力用于转移性结直肠癌的各种亚型中且不受生物标志物状态影响。
呋喹替尼于2018年9月获中国国家药品监督管理局批准在中国销售,并在2020年1月起获纳入中国国家医保药品目录。根据和黄医药官方披露的信息,该产品适用于既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者,包括既往接受过抗VEGF治疗和/或抗EGFR治疗 (RAS野生型) 的患者。并且,和黄医药也正在开发呋喹替尼和PD-1单克隆抗体联合疗法用于治疗子宫内膜癌及其他实体瘤。
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