4月28日,Tempest Therapeutics公布了小分子PPAR⍺拮抗剂TPST-1120的全球Ib/II期临床结果,与阿替利珠单抗和贝伐珠单抗标准治疗方案相比,TPST-1120在不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者中表现出具有临床意义的改善。
该研究是与罗氏的合作的一项Ib/II期临床,旨在评估TPST-1120+阿替利珠单抗+贝伐珠单抗与阿替利珠单抗+贝伐珠单抗在先前未接受过系统治疗的不可切除或转移性HCC患者中的疗效和安全性。主要终点是客观缓解率(ORR),关键次要终点包括无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
来自TPST-1120组的40名患者和对照组的29名可评估患者(n=30)数据显示,未确认的ORR相对改善74.4%(30% vs 17.2%),确认的ORR相对改善69.9%(17.5% vs 10.3%)。在安全性方面,加入TPST-1120耐受性良好,三联疗法数据与对照组一致。
TPST-1120是一款口服小分子选择性PPAR⍺拮抗剂。临床前数据表明,TPST-1120可以直接杀死肿瘤细胞,并缓解免疫抑制。在广泛的非临床研究中,TPST-1120作为单一疗法或与其他抗癌药物联合使用,可显著减少肿瘤生长并产生持久的抗肿瘤免疫。
Copyright © 2023 PHARMCUBE. All Rights Reserved.
欢迎转发分享及合理引用,引用时请在显要位置标明文章来源;如需转载,请给微信公众号后台留言或发送消息,并注明公众号名称及ID。
免责申明:本微信文章中的信息仅供一般参考之用,不可直接作为决策内容,医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。