8月10日，诺和诺德如期公布2023H1业绩，总收入1076.67亿丹麦克朗（约合159.7亿美元，按今日汇率：1丹麦克朗=0.14824美元计算，下同），同比增长了29%（全文涨幅按不折合汇率算）。
糖尿病和肥胖护理业务的销售额同比增长了36%，达到989.77亿丹麦克朗（146.7亿美元）。其中，GLP-1类糖尿病药物销售额同比增长49%，达到547.36亿丹麦克朗（81.1亿美元），肥胖症药物销售额同比增长158%至181.48亿丹麦克朗（26.9亿美元）。
具体来看，司美格鲁肽注射液Ozempic（降糖）收入增长58%，达到417.41亿丹麦克朗（61.9亿美元）；司美格鲁肽片Rybelsus收入增长97%，达到83.44亿丹麦克朗（12.4亿美元）；司美格鲁肽注射液Wegovy（减肥）收入实现3倍增长（+367%），达到120.81亿丹麦克朗（18亿美元）。三款产品上半年合计92.2亿美元，全年有望突破200亿美元，与K药的药王之争就此埋下伏笔。
诺和诺德和礼来市场争夺战愈演愈烈，上半年，礼来明星产品Tirzepatide销售额为15.48亿美元，礼来预计这款药物在2023年的销售额将突破40亿美元。市场也对其寄予“下一代药王”的厚望。
受全球多国、多地区降价影响，胰岛素类产品收入持续下降（-10%，246.97亿丹麦克朗），仅占诺和诺德上半年总收入的23%。受到产能限制，罕见病业务收入也出现一定程度下滑（-18%）。
上半年，诺和诺德中国区收入达到89.28亿丹麦克朗（13.2亿美元，+6%） ，主要得益于Ozempic®（司美格鲁肽注射液，降糖）在中国的普及，其在中国的收入已达到22.13亿丹麦克朗（3.3亿美元，+154%) ，糖尿病处方中GLP-1的比例从12个月前的1.6%上升到3.0%，目前诺和诺德是中国地区的市场领导者，市场份额占到71.1%。
上半年，司美格鲁肽在多项重磅研究中获得积极结果：
今年3月，诺和诺德公布了司美格鲁肽片Rybelsus（25mg和50mg）治疗2型糖尿病成人患者的IIIb期PIONEER PLUS研究的关键积极结果，其在2型糖尿病人群中表现出优异降糖和减肥效果（见：诺和诺德口服司美格鲁肽新规格III期研究成功，拟今年申报上市）；
今年5月，诺和诺德公布了Rybelsus（50mg）用于伴有一种或多种并发症的肥胖或超重成人患者减重的IIIa期OASIS 1研究积极数据（见：68周减重17.4%！司美格鲁肽50mg片剂减肥III期研究成功，拟今年申报上市）；
昨日，诺和诺德公布了每周一次皮下注射2.4 mg司美格鲁肽可使超重或肥胖、无糖尿病史成人发生主要不良心血管事件（MACE）的风险降低20%的利好消息（见：里程碑！司美格鲁肽显著降低肥胖或超重患者20%心血管事件风险）。
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此次半年报中，诺和诺德还表示，司美格鲁肽 2.4 mg治疗射血分数保留心力衰竭（HFpEF）患者的III期STEP HFpEF研究获得积极的结果：
有成功也有失败，半年报中，诺和诺德表示，在2023年5月完成PYY 1875治疗肥胖的II期概念研究后，公司决定终止该款药物的进一步开发；此外，在完成司美格鲁肽和一款SGLT-2抑制剂组成的每日一次口服固定剂量复方的I期研究后，诺和诺德也终止了这一疗法的开发。
此外，今年5月，诺和诺德新开了一项随机、安慰剂对照的III期心血管结局试验，旨在评估皮下注射白细胞介素-6（IL-6）抑制剂ziltivekimab 15mg在约5600名伴有轻度射血分数降低或保留和全身炎症的心力衰竭患者中的疗效和安全性。这项试验预计将于2027年完成。
基于上半年喜人的业绩，诺和诺德预计2023年全年的销售额将增长27%-33%。
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