
4月24日,吉利德发布2025年第一季度财报,总收入66.67亿美元,与去年同期持平。其中产品收入66.13亿美元,同比下降1%。若扣除新冠产品Veklury(瑞德西韦)影响,产品总收入同比增长4%。
从业务板块来看,2025年Q1吉利德的艾滋病(HIV)和肝病业务持续增长,而肿瘤略有下降。
HIV产品累计收入45.87亿美元,同比增长8%,占总营收的68.8%。其中,核心产品Biktarvy(比克替拉韦+恩曲他滨+丙酚替诺福韦)第一季度的销售额增长7%至31.50亿美元,占据美国市场份额的51%,不过这一增长速度环比下降17%,与此前相比呈现出放缓态势。
二联复方Descovy(恩曲他滨+丙酚替诺福韦)在2025年Q1的销售额同比增长38%,达到5.86亿美元。吉利德表示这主要与该药平均价格上涨和需求增加有关。尽管面临包括仿制药在内的其他方案竞争,Descovy仍旧在美国市场占据了超过40%的份额。
未来,吉利德在该领域还将迎来一款重磅药物,即新型HIV长效疗法Lenacapavir(来那帕韦),FDA预计将在今年6月对该药物用于HIV预防的上市申请作出审批决定。
2025年Q1,吉利德肝病产品组合的销售额增长了3%,达到7.58亿美元。这主要是由于对原发性胆汁性胆管炎(PBC)、慢性乙型肝炎病毒(HBV)和慢性肝炎德尔塔病毒(HDV)产品的需求增加。而Veklury(瑞德西韦)销售额下降了45%,为3.02亿美元。
肿瘤业务则实现了7.57亿美元(-4.1%)的销售收入。两款细胞疗法Yescarta(阿基仑赛)和Tecartus(brexucabtagene autoleucel)销售额下降3%至4.64亿美元。
全球首款获批上市的Trop2 ADC即Trodelvy(戈沙妥珠单抗),第一季度的销售额下降了5%至2.93亿美元,这主要受到库存和较低的平均价格影响。不过Trodelvy在临床研究方面取得了积极进展,在III期ASCENT-04研究中,该药联合Keytruda(帕博利珠单抗),在既往未经治疗的PD-L1+不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中,无进展生存期有统计学意义和临床意义的改善。
吉利德董事长兼首席执行官Daniel O’Day表示:“吉利德在今年伊始便取得了强劲表现,这得益于卓越的商业运营、临床执行以及严谨的成本管控。我们的基础业务同比增长4%,主要得益于Biktarvy的持续强劲表现。此外,我们公布了Trodelvy联合帕博利珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌的III期关键研究的积极结果。随着6月lenacapavir用于HIV预防的PDUFA日期即将到来,且我们多元研发管线持续推进,我们期待全年继续乘势而上。”
展望2025年,吉利德预计产品销售总额将达到282-286亿美元。
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