基因编辑技术迅猛迭代，CRISPR技术以惊人的速度改写医疗版图！全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy成功上市；基因编辑帮助CAR-T实现“现货即用”，克服自体疗法对原材料和时间的限制。这一突破性技术为治疗罕见病、肿瘤和自身免疫病开辟了新路径。
6月12日，博腾生物受邀参加由恺佧生物（KACTUS）主办，ATLATL飞镖创新中心协办的“基因编辑技术启航营”系列活动-深圳站，与行业专家共探基因编辑的临床应用与未来趋势，推动创新技术惠及更多患者，期待您的参与。博腾生物技术平台CRO研发部高级经理刘昌将分享“基因编辑技术的临床转化进展及案例分享”的主题报告。
本次会议免费报名，扫码提交报名信息，期待与您相聚！
时间：2025年6月12日（周四），13:30-17:00
地点：深圳ATLATL飞镖湾区创新中心，南山区学苑大道1001号智园二期D2栋22F报告厅
13:30-13:40
飞镖创新研发中心领导
13:40-13:50
恺佧生物CEO——王刚
13:50-14:20
贝斯生物创始人——徐天宏
14:20-14:50
MaxCyte应用专家——何争诚
14:50-15:20
博腾生物技术平台CRO研发部高级经理——刘昌
15:20-15:40
15:40-16:00
辉大基因临床前负责人——王兴
16:00-16:20
Synthego——Tal Shamia
16:20-16:40
微光基因CEO——胡洋
16:40-17:00
恺佧生物——王丹丹
扫码立即报名。会场更准备了丰富的茶点与2025年ASGCT大会摘要伴手，期待与您相聚深圳！
博腾生物建立了质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗、核酸疗法等CRO和CDMO平台，拥有总面积超过20000m2的研发与生产基地、10条病毒载体生产线、12条GMP细胞治疗生产线（含2个阳性生产车间），以及上百个洁净车间。截至目前，博腾生物已助力客户在全球范围内获得18个临床批件，覆盖中国、美国、新西兰等国家，已有5个临床I期/II期的细胞治疗项目，并成功帮助多个海外项目转化到中国。
我们致力于以客户为中心，为客户提供卓越的全球化、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。
